La sintesi di Gabriel consente di ottenere ammine primarie da aloalcani, senza la formazione di miscele di ammine secondarie e terziarie.
Gabriel parte dall'acido benzene-1,2-dicarbossilico, che per reazione con l'ammoniaca produce ftalimmide. Il trattamento basico della ftalimmide genera il suo sale, che viene alchilato per reazione con l'aloalcano. Un'idrolisi finale dell'immide lascia liberi l'ammina primaria e il sale dell'acido benzene-1,2-dicarbossilico.
