L'ammide reagisce con il bromo in un mezzo basico formando una N-bromoammide, che si riorganizza in isocianato. L'idrolisi dell'isocianato produce acido carbammico, che decarbossila per dare l'ammina.
Sintesi delle ammine mediante riarrangiamento di Hofmann
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- Germán Fernández
- TEORIA DELLE AMMINA
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Le ammidi vengono convertite in ammine, con un carbonio in meno, mediante trattamento con bromo in un mezzo basico. Questa reazione è nota come riarrangiamento di Hofmann.