Gli idrazoni [3] sono ottenuti per reazione di aldeidi o chetoni [1] con idrazina [2]. Come nel caso di immine e ossime, richiede pH=4.

Sebbene il meccanismo sia analogo a quello della formazione dell'immina, discuteremo nuovamente i passaggi.


L'etanale [1] viene protonato per formare il suo acido coniugato [4] . L'importante polarità del carbonio carbonilico di favorisce l'attacco dell'idrazina per formare l'intermedio [5]. Il composto scambia un protone tra azoto e ossigeno, trasformando il gruppo ossidrile in acqua (buon gruppo uscente). L'intermedio perde una molecola d'acqua diventando [7], la cui deprotonazione dà l'idrazone finale [3].