Le aldeidi prendono il nome sostituendo la desinenza -o dell'alcano corrispondente con -ale . Non è necessario specificare la posizione del gruppo aldeidico, poiché occupa l'estremità della catena (locante 1).
Quando la stringa contiene due funzioni aldeidiche, viene utilizzato il suffisso -diale .
[1] 4,4-Dimetilpentanale
[2] Pent-4-enale
[3] Esandiale
Il gruppo -CHO attaccato ad un anello è chiamato -carbaldeide . La numerazione del ciclo si effettua assegnando locante 1 al carbonio del ciclo che contiene il gruppo aldeidico.
[4] Cicloesancarbaldeide
[5] 3-Bromociclopentanocarbaldeide
Alcuni nomi comuni per le aldeidi accettati da IUPAC sono:
[6] Metanale (formaldeide)
[7] Benzaldeide
[8] Etanale (acetaldeide)
I chetoni prendono il nome sostituendo la terminazione -o dell'alcano con la stessa lunghezza di catena con -one . La catena più lunga che contiene il gruppo carbonilico è considerata la catena principale ed è numerata in modo che prenda il locante più basso.
[9] Butanone
[10] 4-Metilpentan-2-one
[11] 3-Metilcicloesanone
Esiste un secondo tipo di nomenclatura per i chetoni, che consiste nel denominare le catene come sostituenti, disporle in ordine alfabetico e terminare il nome con la parola chetone .
[12] Etilmetilchetone
[13] Cicloesil metil chetone
[14] Benzil metil chetone
Quando il chetone funge da sostituente, viene denominato con il prefisso -oxo. I gruppi prioritari per il chetone sono gli acidi carbossilici e i loro derivati, così come le aldeidi.
[15] 3-ossobutanale
[16] Acido 2-bromo-5-ossoesanoico