La synthèse organique, cœur de la chimie organique , est une activité essentiellement heuristique , c'est-à-dire qu'il s'agit d'un processus où les activités créatives hautement prédictives de la pensée logique et des procédures empiriques, riches en élaboration artistique, se confondent, faisant du chimiste organique un véritable innovateur.

Comme toute méthode, la « méthode de déconnexion ou synthon » a sa structure, sa symbologie et son langage propres, qui doivent dans un premier temps être assimilés et compris par ceux qui souhaitent utiliser cet outil de synthèse.

La méthode de synthèse des déconnexions ou synthon , comprend   Deux phases ;

      Phase d'analyse rétrosynthétique . Il montre toutes les transformations qui seront effectuées dans le processus de simplification de la structure de la molécule But , jusqu'à arriver aux matières premières simples. On peut mentionner que dans cette phase, le chimiste conçoit la stratégie qu'il va assumer et qui a été pensée dans   essayer d'atteindre un   synthèse réussie de la molécule But

      Phase de synthèse . Où ce qui est "pensé", basé sur des critères de rationalité mécaniste et de réactivité des composés organiques, se matérialise dans une voie de synthèse, qui sera écrite, telle qu'elle est censée se produire dans le laboratoire de chimie. C'est là que l'expérience émerge et manifeste « l' art de faire ou   inventer » du chimiste, c'est-à-dire l'heuristique de la chimie organique.

Les   les termes, définitions ou opérations de synthèse, récurrents dans cette méthode, sont les suivants :

Molécule cible (MOb) .

C'est le nom donné à toute molécule qui doit être synthétisée ou préparée à partir de matériaux simples et abordables, qui dans un problème peuvent être préalablement définis ou ajustés aux options que le chimiste génère dans son plan ou sa conception de synthèse.

métamorphose . ( ).

La flèche spéciale de rétrosynthèse unidirectionnelle doit être comprise comme une représentation symbolique de l'expression « est préparé à partir de » et représente également une sorte de transformation dans la structure de la mafia , que le chimiste propose, à partir de réactions et de mécanismes réactionnels connus, pour arriver à la structure de synthons, synthons chiraux (chirons) ou simplement équivalents synthétiques ; dont la réaction forme ou produit la molécule soumise à l'analyse rétrosynthétique.

Les types de transformation dont il est question sont en réalité des opérations rétrosynthétiques telles que : Déconnexions, Reconnexions, Réarrangements, Interconversion de Groupes Fonctionnels (IGF), Ajout de Groupes Fonctionnels (AGF), Suppression de Groupes Fonctionnels (SGF), etc.

Coupure.

C'est une opération de rétrosynthèse qui représente la rupture imaginaire des liaisons chimiques qui se seraient formées dans la molécule cible, à partir des synthons ou plus précisément de leurs équivalents synthétiques (molécules précurseurs), postulés.

Il peut être compris comme l'inverse d'une réaction chimique, il est représenté par une flèche (très différente de celle d'une réaction chimique ou des conditions d'équilibre) et une ligne ondulée barrée sur la liaison qui sera "déconnectée".

Il est même possible de placer la déconnexion proposée sur la flèche : CC, CS. CX, CO, CN. etc. Expressions qui nous lient au type de réaction qui sera utilisé, dans la formation de la mafia , à partir des équivalents synthétiques, comme   par exemple : rétro-Diels–Alder, rétro-Aldol ou   r-Dieckmann,   r–Friedel–Artisanat. Etc.

 

 

Dans d'autres cas, le modèle de déconnexion utilisé peut s'écrire, par exemple, il est courant de trouver : 1, 3-diO, 1,4 –diCO, 1,5-diCO ou α, β -insatCO . Etc.

Par conséquent, dans une molécule dioxygénée, on peut s'attendre à ce que les déconnexions suivantes se produisent :

      déconnexions hétérolytiques,

      Déconnexions homolytiques ou radicales

      Déconnexions électrocycliques

      Réorganiser les déconnexions

Connexion (ou reconnexion).

C'est l'opération synthétique de reconnexion de deux points de la molécule But , dans ce qui allait devenir la molécule précurseur. Par conséquent, la réaction serait liée à la rupture du lien « reconnecté ».

Un exemple typique de reconnexion se trouve dans les molécules qui ont été obtenues par l'ouverture d'une liaison chimique, comme c'est le cas, par exemple, de l'ozonolyse des alcènes, qui fournissent des produits qui pour leur synthèse doivent commencer par l'opération de reconnexion.

Réarrangement . L'opération de transformation, qui vous permet de déplacer une sous-structure de la mafia qui subit une analyse rétrosynthétique, pour établir les structures de synthons ou d'équivalents synthétiques (molécules précurseurs), s'appelle un réarrangement. La réaction qui se produit entre les molécules précurseurs sera une réaction de réarrangement.

Le réarrangement pinacoline, le réarrangement de Fries, le réarrangement de Beckmann, le réarrangement de Curtius et le réarrangement de Claisen.

Ce sont là quelques exemples typiques de transposition, dont les produits nécessiteront un réarrangement de leurs composants structuraux dans l'opération de transformation, pour atteindre leur molécule précurseur.

Rétroélectrocyclique .

Il est possible de postuler une déconnexion simultanée par deux liaisons supposées formées par un

réaction péricyclique concertée, ceci est très courant si dans la mafia , une structure est présente, qui peut très bien ressembler à la structure d'un « adduit de Diels-Alder » ou simplement, des molécules avec des centres d'insaturation qui justifient la cyclisation

Interconversion des Groupes Fonctionnels (IGF).

C'est le processus par lequel le(s) groupe(s)   groupe(s) fonctionnel(s) de la molécule soumis à une analyse rétrosynthétique, est converti en un autre groupe fonctionnel, situé dans la structure du synthon ou équivalent synthétique (molécule précurseur) que par une réaction normale de substitution, élimination, addition, réarrangement, oxydation ou de réduction, il sera transformé en le groupement fonctionnel de la molécule que l'on souhaite obtenir.

L'inverse d'un IGF est la réaction chimique. Il est représenté par la flèche :   avec les initiales IGF ou autres qui représentent des opérations de rétrosynthèse, dessus

Ajout du groupe fonctionnel (AGF ).

C'est l'ajout d'un nouveau groupement fonctionnel dans la structure de la molécule précurseur (équivalent synthétique), qui deviendra la mafia par une réaction organique, où le groupe ajouté est éliminé.

L'introduction de ce nouveau groupement fonctionnel a normalement pour but de faciliter la réalisation par la structure de la molécule précurseur (synthon, molécule intermédiaire, équivalent synthétique) d'une   opération de synthèse, qui pourrait être, par exemple : Une simple déconnexion, puisque le groupement fonctionnel ajouté pourrait stabiliser la structure de synthon résultant de la déconnexion, activer ou désactiver la molécule pour une autre réaction chimique de celle-ci.

Retrait du groupe fonctionnel (RGF) ou suppression du groupe fonctionnel (SGF)

Cette opération de transformation rétrosynthétique permet à la molécule précurseur à partir de laquelle elle sera préparée la mafia , un groupe fonctionnel est supprimé, le même qui dans l'étape de synthèse devra être introduit

dans la structure de la mafia , par un certain type de réaction, comme l'addition, le réarrangement, etc.

Synthon.

En général, c'est le nom donné à l'espèce chimique qui résulte presque toujours d'une déconnexion d'une liaison de la mafia. Ce fragment peut posséder une charge négative ou positive ou être un diradical, ce qui pourrait être entièrement expliqué par la structure qui porte les charges ou contient des électrons non appariés. Ce sont les synthons dits logiques , ou dont la structure résultant de la déconnexion présente une espèce chimique qui ne justifie pas pleinement le type de charge, qui sont appelés synthons « illogiques » ou synthons « anormaux » . Si le synthon résultant est chiral, on l'appelle un Chiron .

Équivalent synthétique (molécule mère ).

Dans tous les cas, un synthon est une espèce chimique qui ne peut pas être utilisée directement dans une réaction chimique, parfois à cause de son instabilité et d'autres fois parce que c'est une espèce qui n'existe pas. processus d'abstraction sur la structure du synthon, pour arriver à justifier son existence par une autre molécule appelée équivalent synthétique. Si bien que cette dernière, l'équivalent synthétique, ou molécule précurseur, est une vraie molécule qui agit comme les synthons générés par la déconnexion opérée dans la mafia.

tautomérisation.

Il permet d'expliquer la validité d'un tautomère qui est en équilibre avec une molécule précurseur et dont la structure permet d'expliquer et de comprendre une opération de synthèse ultérieure dans la conception de la synthèse.