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THÉORIE DES ENOLS ET ENOLATES
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Les aldéhydes et les cétones ont des hydrogènes acides dans la position voisine du groupe carbonyle, connue sous le nom de position alpha. Ces hydrogènes ont un pKa compris entre 18 et 21.

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L'acidité des hydrogènes α est due à la stabilisation de la base conjuguée (énolate) par résonance.

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