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THÉORIE DES ALDÉHYDES ET DES CÉTONES
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Les aldéhydes sont nommés en remplaçant la terminaison -e de l'alcane correspondant par -al . Il n'est pas nécessaire de préciser la position du groupement aldéhyde, puisqu'il occupe l'extrémité de la chaîne (locant 1).
Lorsque la chaîne contient deux fonctions aldéhyde, le suffixe -dial est utilisé.

nomenclature aldéhydes cétones 01

[1] 4,4-diméthylpentanal

[2] Pent-4-énal

[3] Hexanodial

Le groupe -CHO attaché à un cycle est appelé -carbaldéhyde . La numérotation du cycle s'effectue en donnant le locant 1 au carbone du cycle qui contient le groupe aldéhyde.

nomenclature aldéhydes cétones 02

[4] Cyclohexanecarbaldéhyde

[5] 3-bromocyclopentanecarbaldéhyde


Certains noms communs pour les aldéhydes acceptés par l'IUPAC sont :

nomenclature aldéhydes cétones 03

[6] Méthanal (formaldéhyde)

[7] Benzaldéhyde

[8] Éthanal (acétaldéhyde)


Les cétones sont nommées en remplaçant la terminaison -e de l'alcane avec la même longueur de chaîne par -one . La chaîne la plus longue contenant le groupe carbonyle est considérée comme la chaîne principale et est numérotée de manière à prendre le locant le plus bas.

nomenclature aldéhydes cétones 04

[9] Butanone

[10] 4-méthylpentan-2-one

[11] 3-Méthylcyclohexanone


Il existe un deuxième type de nomenclature pour les cétones, qui consiste à nommer les chaînes en tant que substituants, à les classer par ordre alphabétique et à terminer le nom par le mot cétone .

nomenclature aldéhydes cétones 05

[ 12 ] Éthyl méthyl cétone

[13] Cyclohexyl méthyl cétone

[14] Benzyl méthyl cétone

Lorsque la cétone agit comme substituant, elle est nommée avec le préfixe -oxo. Les groupes prioritaires à la cétone sont les acides carboxyliques et leurs dérivés, ainsi que les aldéhydes.

nomenclature aldéhydes cétones 06

[15] 3-Oxobutanal

[16] Acide 2-bromo-5-oxohexanoïque