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THÉORIE DES ALDÉHYDES ET DES CÉTONES
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Les hémiacétals sont formés en faisant réagir un équivalent d'alcool avec le groupe carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone. Cette réaction est catalysée par un acide et équivaut à la formation d'hydrates.

Mécanisme de réaction :

Étape 1. Protonation de l'oxygène carbonyle.




Étape 2. Attaque nucléophile du méthanol sur le carbonyle protoné.



Étape 3. Déprotonation de l'hémiacétal