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NOMENCLATURE DES HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS
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Leur objectif est de déterminer les positions par lesquelles les deux cycles se condensent. L'hétérocycle de base est littéral, chaque liaison se voit attribuer une lettre, à partir de la liaison qui unit les atomes 1,2, à laquelle la lettre a est associée, jusqu'à atteindre la liaison de condensation, dont la lettre apparaît à l'intérieur de la parenthèse dans le nom de l'hétérocycle. L'hétérocycle attaché est numéroté de l'atome 1 aux carbones de condensation, par le chemin le plus court. Les numéros de ces carbones de condensation sont inscrits entre crochets à côté de la lettre littérale. [1,2-b] indique que la liaison de fusion contient les carbones 1,2 de l'hétérocycle annexé et la liaison b de la base.

Voyons un exemple.

nomenclature hétérocycles condensés numérotation et littérature

Base : Pyridine (Règle 1. composant avec azote)
Annexe : Thiophène (thiène)
Numérotation annexée : commence au soufre et va vers le pont C..
Littérature de base : elle commence dans l'azote et va vers le pont C.
Numérotation périphérique : Commencez au soufre pour donner aux hétéroatomes les locants les plus bas. (règle 1)
Nom : Thiéno[3,2-b]pyridine

Cet hétérocycle condensé a la pyridine comme composant de base (règle 1) à laquelle est littéralement attribuée la lettre "a" à la liaison azote-carbone (1-2) dans la direction des carbones de condensation. Le lien suivant 2-3 est littéralisé en "b" et c'est celui qui indique la position de condensation des deux hétérociles et nous l'utiliserons pour construire le nom.

Passons maintenant à la numérotation du composant joint. On commence par attribuer le locant 1 à l'hétéroatome (soufre) et on continue la numérotation vers les carbones de condensation, qui prennent les locants 2,3.

Une fois la base écrite et l'annexe numérotée, nous indiquons la position de condensation des deux hétérocycles avec la notation [3,2-b].

Enfin, le nom est construit en commençant par l'hétérocycle attaché, suivi de la position de condensation et enfin la base est nommée : Thieno[3,2-b]pyridine.

Notez que les localisateurs numériques sont placés dans l'ordre indiqué par la littérature : a-->b, 3-->2