Elektronegative Substituenten entfernen die Elektronendichte, heben die Abschirmung der Wasserstoffatome auf und verschieben das Signal zu hohen δ$-Werten.

In der folgenden Tabelle sehen Sie den Einfluss verschiedener Atome auf das Signal der Methylwasserstoffe.

Wie aus der Tabelle ersichtlich ist, ist die chemische Verschiebung umso größer, je größer die Elektronegativität der Gruppe X ist.

Die Wirkung der elektronegativen Gruppen ist additiv, je größer die Anzahl der Gruppen ist, desto ungeschirmter ist das Proton und desto größer ist die Verschiebung

Der induktive Effekt breitet sich entlang der Ketten aus und nimmt mit zunehmendem Abstand ab, wie aus der folgenden Tabelle ersichtlich ist.

In den folgenden Spektren können die oben erwähnten Effekte auf chemische Verschiebungen beobachtet werden.