Gambarkan senyawa dengan rumus molekul C 7 H 13 Br yang masing-masing alkena ditunjukkan sebagai produk eliminasi E2 yang unik.
LARUTAN:
Untuk memperoleh haloalkana yang menghasilkan alkena melalui eliminasi, bromin harus ditempatkan pada satu karbon ikatan rangkap dan hidrogen pada karbon lainnya. Dalam contoh [1] kedua karbon adalah sama dan urutan penempatan kedua gugus tidak menjadi masalah.
Dalam kasus [2], bromin harus ditempatkan pada karbon ujung sehingga hanya ada satu karbon b dan eliminasi secara regioselektif menghasilkan alkena yang diinginkan. Penggunaan tert-butoksida disebabkan oleh fakta bahwa substrat primer memberikan S N 2 dengan basa kuat, tetapi menghilangkan dengan basa yang terhalang.
Pada [3] , bromin ditempatkan di depan isopropil, sehingga dua karbon b setara dan hanya alkena yang diinginkan yang diperoleh.
Pada [4] alkena yang diinginkan dicapai dengan menempatkan bromin di ujung rantai dan menggunakan basa penghalang untuk menghindari S N 2
Dalam [5 ] posisi simetris untuk brom juga dicari, sehingga mencapai pembentukan alkena tunggal.
