La condensation de deux molécules d'éthanal et d'une de méthane produit un composé 1,5-dicarbonyle qui réagit avec l'ammoniac pour générer de la pyridine.
La première étape consiste en la condensation aldolique du méthanal avec l'éthanal, pour former de l'acroléine. Dans la deuxième étape, l'addition de Michael entre l'acroléine et un deuxième équivalent d'éthanal se produit, pour donner un α , β -insaturé.
La condensation finale de l'ammoniac avec le α , β -insaturé produit, après une étape d'oxydation, la pyridine finale.
