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TEORÍA DE SISTEMAS ALÍLICOS
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Cargas positivas, negativas o radicales en posiciones vecinas a dobles enlaces se deslocalizan por resonancia, siendo especialmente estables.

 
conjugacion 01
Carbocatión alílico
 
El carbocatión formado en posiciones vecinas a dobles enlaces se conoce como carbocatión alílico.  Se estabiliza deslocalizando la carga entre dos carbonos, y es por ello más estable que un carbocatión secundario normal.
 
Los dienos conjugados son moléculas que tienen varios dobles enlaces alternados con enlaces simples.  Este tipo de estructura permite el movimiento de los electrones p a lo largo de toda la molécula, permitiendo su deslocalización y aumentando la estabilidad del compuesto.
 
Dienos conjugados:
conjugacion 02
 
[1 ] Buta-1,3-dieno
[2 ] Hexa-1,3,5-trieno
[3 ] Ciclohexa-1,3-dieno
 
Dienos no conjugados:
conjugacion 03
 
[4 ] Penta-1,4-dieno
[5 ] Ciclohexa-1,4-dieno
[6 ] Octa-1,4,7-trieno
 
Equilibrio conformacional en dienos
El 1,3-butadieno puede adoptar dos posibles conformaciones llamadas s-cis y s-trans que se interconvierten por rotación. Es importante este equilibrio en la reacción del Diels-Alder ya que sólo la conformación s-cis es reactiva.
conjugacion 04
 
Calores de hidrogenación en dienos conjugados y no conjugados
conjugacion 05
 
Como puede observarse el dieno conjugado desprende menos calor al hidrogenarse, debido a que contiene menor energía, es decir, posee una mayor estabilidad.