• Начинать
  • органическая химия
  • Продвинутый органический
  • Гетероциклы
  • Синтез
  • Спектроскопия
  • Реакции

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 22 августа 2007
Просмотров: 598960
No thoughts on “ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ”

Берцелиус

Термин «органическая химия» был введен в 1807 году Йонсом Якобом Берцелиусом для изучения соединений, полученных из природных ресурсов.Считалось, что соединения, связанные с жизнью, обладают «жизненной силой», которая отличает их от неорганических соединений, в дополнение к тому, что они считал невозможным получение в лаборатории органического соединения, которое было достигнуто с помощью неорганических соединений.

Подробнее: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ЧТО ИЗУЧАЕТ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ?

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 22 августа 2007
Просмотров: 920009
No thoughts on “ЧТО ИЗУЧАЕТ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ?”

серотонин

Органическая химия — научная дисциплина, изучающая структуру, свойства, синтез и реакционную способность химических соединений, образованных в основном углеродом и водородом, которые могут содержать другие элементы, как правило, в небольших количествах, такие как кислород, сера, азот, галогены, фосфор, кремний. .

Подробнее: ЧТО ИЗУЧАЕТ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ?

ФОРУМ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 06 января 2015
Просмотров: 286978
No thoughts on “ФОРУМ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ”

форум1

Этот веб-сайт предоставляет своим пользователям консультационный форум. Чтобы создать запись, необходимо зарегистрироваться и получить доступ к сети, для этого вы должны использовать блок входа, который появляется в левой колонке.

Оказавшись внутри сети, мы нажимаем на вкладку «Новая тема», выбираем соответствующую категорию для нашего запроса, мы добавляем заголовок, который указывает остальным пользователям тему, которую нужно рассматривать, и мы добавляем необходимые изображения, используя кнопку « кнопка "Добавить файл".

Доступ к форуму (последние темы)

Доступ к форуму (категории)

УЧАСТНИКИ КАНАЛА

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 19 февраля 2023
Просмотров: 6890
No thoughts on “УЧАСТНИКИ КАНАЛА”

члены

Присоединение к каналу даст вам доступ ко всем видео, у вас также будет эксклюзивный раздел форума, где вы сможете задавать свои вопросы.

Получите доступ к эксклюзивному форуму для участников канала

Доступ к эксклюзивным видео для участников

КУРС ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 06 января 2015
Просмотров: 286123
No thoughts on “КУРС ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ”

органический я

Раздел ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ посвящен следующим темам:

Алканы, циклоалканы, реакции радикального галогенирования, стереохимия, Алкены, реакции алкенов, алкины, аллильные системы, реакция Дильса-Альдера, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны, реакции, протекающие через енолы и еноляты, бензол, карбоновые кислоты, производные кислот, амины, соединения кремния, фосфора и серы.

Доступ к первому курсу органической химии

Доступ к видеокурсам

(Чтобы иметь доступ ко всем видео, необходимо присоединиться к участникам канала)

ПРОДВИНУТЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ КУРС

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 06 января 2015
Просмотров: 261760
No thoughts on “ПРОДВИНУТЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ КУРС”

оксазолидон

В этом разделе изучаются следующие продвинутые органические темы:

1. Натуральные продукты
2. Механизмы реакции
3. Реакции замещения и исключения
4. Органический синтез.
5. Окислительно-восстановительные реакции

Получите доступ к продвинутому органическому курсу

СТРУКТУРНАЯ ОПРЕДЕЛЕННОСТЬ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 06 января 2015
Просмотров: 241582
No thoughts on “СТРУКТУРНАЯ ОПРЕДЕЛЕННОСТЬ”

ЯМР

В этом разделе рассматриваются следующие темы по определению органических структур:

1. Определение органических соединений
2. Видимая ультрафиолетовая спектроскопия.
3. Инфракрасная спектроскопия
4. ЯМР-спектроскопия
5. Масс-спектрометрия.

Доступ к разделу определения структуры

ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 14 октября 2007
Просмотров: 550756
No thoughts on “ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ”

кубинский

Синтез соединений является одним из важнейших разделов органической химии. Первый органический синтез датируется 1828 годом, когда Фридрих Вёлер получил мочевину из цианата аммония. С тех пор более 10 миллионов органических соединений было синтезировано из более простых соединений, как органических, так и неорганических.

Доступ к разделу "Органический синтез" , созданному и поддерживаемому профессором Уилбертом Риверой Муньосом

Подробнее: ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

ГЕТЕРОЦИКЛЫ КУРС

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 19 февраля 2023
Просмотров: 7017
No thoughts on “ГЕТЕРОЦИКЛЫ КУРС”

пиридин

В этом разделе мы вводим основные понятия химии гетероциклов. Начнем с номенклатуры по системе Ганча-Видмана, продолжим изучением наиболее актуальных гетероциклических систем, пиридина, хинолина и изохинолина, пиррола, тиофена, фурана и индола.

Доступ к курсу химии гетероциклов

СПИСОК КАСС

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 27 января 2009
Просмотров: 376249
No thoughts on “СПИСОК КАСС”

lista_pkas-portada.png

pKa определяется как -logKa и указывает на степень кислотности атомов водорода органического соединения.

Водород тем более кислый, чем ниже его pKa. Список начинается с соединений с наименьшей кислотностью, с наибольшим pKa, таких как алканы (pKa = 50).

Водороды по отношению к сложным эфирам, амидам, карбоновым кислотам, альдегидам, кетонам... имеют промежуточную кислотность со значениями pKa от 20 до 30. Протонированные соединения имеют водороды с отрицательными pKas, достигающими значений ниже -10.
Скачать pdf с компиляцией pKas Р. Уильямса

ВИДЕО НЕДЕЛИ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 19 февраля 2023
Просмотров: 7655
No thoughts on “ВИДЕО НЕДЕЛИ”

Определение строения органического соединения формулы С 6 Н 10 О по его ЯМР и ИК спектрам.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Канал YouTube

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 21 июня 2021
Просмотров: 74169
No thoughts on “ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Канал YouTube”

Я создал этот новый канал специально для органической химии, поэтому контент не будет смешиваться с другими предметами. В нем мы будем иметь дело с типичными темами общей органической химии, а также темами сложных органических и гетероциклов.

Надеюсь, вам будет полезно подготовить курсы органической химии.

Герман Фернандес.

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕДАКТОРЫ

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 26 августа 2008
Просмотров: 478681
No thoughts on “МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕДАКТОРЫ”

редакторы

Молекулярные редакторы — это компьютерные программы, предназначенные для рисования молекул и реакций. Они необходимы для того, чтобы иметь возможность выразить себя в органической химии, позволяя писать реакции и механизмы.


Есть два молекулярных редактора, функции которых выделяются среди остальных: ACD/ChemSketch и ChemDraw.

Подробнее: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕДАКТОРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ANDROID

  • Печать
  • E-mail
Информация о материале
Germán Fernández
Создано: 08 января 2015
Просмотров: 159529
No thoughts on “ПРИЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ANDROID”

Приложения для Android, которые можно скачать в Google Play

скачать

Органическая химия: приложение, которое содержит большую часть контента, представленного на этом сайте.

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.net.quimicaorganica&hl=es

Номенклатура органической химии: приложение с теорией и интерактивными упражнениями для обозначения органических соединений.

https://play.google.com/store/apps/details?id=german.nomenclatura_organica&hl=es

  • Bahasa Indonesia
  • Português (Portugal)
  • Русский (Россия)
  • Italiano (Italia)
  • Deutsch (Deutschland)
  • Español (forma internacional)
  • Français (France)
  • English (UK)

АВТОРИЗОВАТЬСЯ

  • Forgot Login?
  • Sign up

СОДЕРЖАНИЕ

  • Органический синтез
  • Oрганические реакции
  • Книги
  • Молекулярные модели
  • Публикации
  • Химические товары
  • Блог Алехандро Савина
  • Блог пользователя

МЕНЮ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

  • Начинать
  • Политика конфиденциальности
  • Юридическое предупреждение
  • О нас?
  • Изменить данные
  • печенье
  • Карта сайта (HTML)

YOUTUBE КАНАЛ

 
 

Скажите, что вам нужно?

Сколько нас?

Сейчас на сайте 529 гостей и нет пользователей

Книга по органической химии

книга

Книга органической номенклатуры

номенклатурный ящик

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

  • Presentación - Inicio - Indice
  • Политика конфиденциальности
  • Замещенные циклогексаны | 1,3-диаксиальное взаимодействие
  • Конформационное равновесие в циклогексане
  • Введение в углеводы
  • Алкины - Задача 12
  • электроциклические реакции
  • Фотохимические реакции [2+2]
  • Внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера
  • Присоединение брома к сопряженным диенам
  • Кислотное присоединение галогенов (HX) к сопряженным диенам
  • Радикальные реакции в аллильных системах
  • 1,4-элиминирование в аллильных системах
  • SN2 прайм в аллильных системах
  • SN2 в аллильных системах
  • Кинетический и термодинамический контроль в аллильных системах
  • Открытие циклических эфиров (эпоксидов)
  • Эфиры как защитные группы спиртов
  • Синтез эфиров по SN1
  • разделение энантиомеров
  • Стереоспецифическая и стереоселективная реакция
  • Молекулы с более чем одним хиральным центром
  • Стереохимия химических реакций
  • Бензол - Задача 16
  • азосоединение
  • Реакции Зандмейера и Шимана.
  • Транспозиция Клайзена
  • березовая редукция
  • Окисление боковой цепи
  • Бензильное положение
  • Ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения-отщепления
  • Защита активированных позиций
  • Восстановление нитро до амино и окисление амино до нитро
  • Синтез 1,2-дикарбонильных соединений
  • Синтез 1,3-дитианов
  • бензоиновая конденсация
  • ацилоиновая конденсация
  • конденсация Кнёвенагеля
  • дополнение Майкла
  • Обзор конденсации Клайзена
  • спиральные молекулы
  • Обозначения Rp и Sp в плоскостях хиральности
  • Обозначение Ra/Sa на осях хиральности
  • Обозначение R / S в стереогенных центрах
  • Элементы асимметрии, приводящие к хиральным молекулам
  • Элементы симметрии, ведущие к ахиральным молекулам
  • конформационный анализ
  • Молекулярная структура
  • Фосфины и илиды фосфора
  • Синтез 1,3-дитианов. УМПОЛУНГ реакции
  • Тиоацетали, гидролиз и восстановление до алканов
  • илиды серы
  • Удаление сульфоксида БЕЗ
  • Тиоэфиры
  • тиолы
  • моделирование инфракрасного спектра пропанамида
  • Моделирование инфракрасного спектра 1-бутанамина
  • Моделирование инфракрасного спектра этилового спирта
  • Моделирование инфракрасного спектра этанолилхлорида
  • Моделирование инфракрасного спектра пропановой кислоты
  • Моделирование инфракрасного спектра этанитрила
  • Моделирование инфракрасного спектра диэтилового эфира
  • Моделирование инфракрасного спектра этаналя
  • Моделирование инфракрасного спектра 2-бутанона
  • Моделирование инфракрасного спектра 1-пропанола
  • Синтез Гуарески-Торпа пиридина
  • Крёнке синтез пиридина
  • Синтез изохинолинов Померанца-Фрича
  • Пикте Шпенглер синтез изохинолина
  • Синтез Бишера – Напиральского
  • Синтез хинолина Фридлендера
  • Комбинированный синтез хинолинов
  • Алкил- и винилхинолины и изохинолины
  • Нуклеофильное замещение хинолина и изохинолина
  • Нуклеофильное присоединение к хинолинам и изохинолинам
  • Реакция литиирования в хинолине и изохинолине
  • Электрофильное замещение N-оксидами
  • Реакция электрофильного замещения в хинолине и изохинолине
  • Реакции с неподеленной парой азота: хинолин и изохинолин
  • Реакционная способность алкил- и винилпиридинов
  • Нуклеофильное замещение путем исключения-присоединения: пиридин
  • Реакции нуклеофильного замещения в пиридине
  • Реакции нуклеофильного присоединения к пиридинам
  • пиридиновое литирование
  • Электрофильное замещение в положении 4 пиридина
  • Синтез тиофена 1,3-диполярным
  • Синтез Паала – Кнорра тиофена
  • Синтез фурана 1,3-диполярным
  • Фейст-Бенари синтез фурана
  • Паал-Кнорр синтез фуранов
  • Синтез пиррола через 1,3-диполярный
  • Ганч синтез пиррола
  • Синтез Паала – Кнорра пиррола
  • открытие фурана
  • Производные пиррола, тиофена и фурана
  • Реакции циклоприсоединения в фуране
  • Реакция литиирования
  • Нуклеофильное замещение в пирроле, тиофене и фуране
  • нуклеофильное присоединение
  • Электрофильное замещение тиофена

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ

  • Номенклатура алканов
  • Классификация изомеров
  • Физические свойства алканов
  • Геометрические или цис-транс изомеры
  • Типы углеводородов
  • изомерные алканы
  • 20 аминокислот, из которых состоят белки
  • Номенклатура алкенов
  • алканы
  • Алкогольная номенклатура
  • Физические свойства эфиров
  • Спирты – общая характеристика
  • Окисление спирта
  • Номенклатура циклоалканов
  • Молекулярная хиральность и энантиомеры
  • Номенклатура бензола
  • Физические свойства алкинов
  • Ангидрид Номенклатура
  • Аминокислоты - изоэлектрическая точка
  • Проекция Ньюмана
  • Синтез карбоновых кислот
  • Номенклатура аминов
  • Алкен Гидратация
  • Номенклатура - Карбоновые кислоты
  • оптическая активность
  • Проекция Фишера
  • Гидрирование алкенов
  • Физические свойства алкенов
  • Озонолиз алкенов
  • Номенклатура энантиомеров
  • Нитрование бензола
  • Синтез алкенов дегидратацией спиртов.
  • Физические свойства аминов
  • степень ненасыщенности
  • конформационные изомеры
  • Сульфирование бензола
  • Физические свойства карбоновых кислот
  • Кислотность и основность спиртов
  • Конформационный анализ этана
  • Реакции электрофильного присоединения
  • Номенклатура алкинов
  • Синтез сложных эфиров карбоновых кислот - Этерификация
  • Стереохимия - Стереоизомерия
  • альдольная конденсация
  • Изомеры с одним асимметрическим углеродом
  • Синтез эфиров Уильямсоном
  • Галоформная (йодоформная) реакция
  • галогенирование бензола
  • Синтез эфиров конденсацией спиртов
  • Номенклатура эфиров и эпоксидов
  • Симметрия в хиральных молекулах: мезоформы
  • Правило Марковникова - региоселективность
  • алкины
  • Галогенирование алкинов
  • Синтез спиртов восстановлением карбонилов
  • Алкеновая полимеризация
  • Обозначение RS на проекции Фишера
  • Добавление галогена
  • Гидрирование алкинов
  • Алкин Гидратация
  • Переход от Ньюмена к Фишеру
  • Образование алкоксидов из спиртов
  • Мольбертовая проекция
  • Конформационный анализ бутана
  • Электрофильное ароматическое замещение
  • Кислотность и основность карбоновых кислот
  • Синтез алкинов алкилированием
  • Кольцевая деформация в циклоалканах
  • Синтез спиртов гидратацией алкенов.
  • Алкиновая кислотность
  • Синтез спиртов из галогеналканов
  • Синтез амидов из карбоновых кислот
  • Алкеновое эпоксидирование
  • Присоединение галогеноводородов к алкинам
  • Алкены — структура и связь
  • Добавление HBr с пероксидами
  • Перекрестная или смешанная альдольная конденсация
  • Алкены
  • Кислотно-основные свойства аминов
  • Структура и связь аминов
  • Унимолекулярная элиминация - E1
  • Алкен Стабильность
  • HX добавление
  • циклогексан
  • Бензол - Защита и снятие защиты аминогруппы
  • Конформации циклогексана
  • Синтез ангидридов из карбоновых кислот.
  • Гидроборирование алкенов
  • Структура и связь в эфирах и эпоксидах
  • циклопропан
  • образование галогидрина
  • Взаимодействие ангидридов с водой
  • Синтез лактона
  • Конкурс замен/выбывания
  • Алкиновый озонолиз
  • Синтез алкенов по E2
  • Восстановление карбоновых кислот до спиртов
  • циклобутан
  • Синтез альфа-, бета-ненасыщенных карбонилов
  • Устранение Хофмана