La condensación de claisen supone la reacción de ésteres [1 ] en medio básico formando 3-cetoésteres [2 ]
Mecanismo:
Etapa 1. Formación del enolato de éster
Etapa 2. Adición nucleófila
Etapa 3. Eliminación de etóxido
El desplazamiento de los equilibrios se produce por la sustracción del hidrógeno ácido en el cetoéster final, formándose un enolato que es protonado en la segunda etapa.
