SOLUÇÃO:

Para obter o haloalcano que gera o alceno por eliminação, o bromo deve ser colocado em um carbono da ligação dupla e o hidrogênio no outro. No exemplo [1] ambos os carbonos são iguais e a ordem em que ambos os grupos são colocados não importa.

No caso [2], o bromo deve ser colocado no carbono final de forma que apenas um carbono b exista e a eliminação regiosseletivamente gere o alceno desejado. O uso do terc-butóxido se deve ao fato de que os substratos primários dão S _N 2 com bases fortes, mas eliminam com bases impedidas.

Em [3] , o bromo é colocado na frente do isopropilo, de forma que os dois carbonos b são equivalentes e apenas o alceno desejado é obtido.

Em [4] o alceno desejado é obtido colocando o bromo no final da cadeia e usando uma base impedida para evitar o S _N 2

Em [5] busca-se também uma posição simétrica para o bromo, conseguindo assim a formação de um único alceno.