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Quim2525
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Hola!
Tengo que proponer los reactivos necesarios y el mecanismo para obtener el producto que indico en la imagen que adjunto.
No consigo sacarlo ya que hay que reducir en un átomo la cadena y ademas formar un epóxido.
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Wilbertrivera
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Por la simbología que muestras, la de un retroanálisis, el producto a formarse es la molécula de la izq, es decir el cetoácido, sin importar el número de pasos a partir del epoxéster.
Estoy en lo correcto?
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Quim2525
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El producto que hay que formar es el de la derecha partiendo del de la izquierda.
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Wilbertrivera
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Hola Forero.
Te muestro la secuencia de reacciones que ocurren, puedes completar la misma con los reactivos que faltan y al mismo tiempo proponer el mecanismo de la reacción.
Saludos
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Quim2525
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El problema que veo en esa síntesis es que en la reacción de Fischer se emplea EtOH, H+, y este alcohol podrá atacar tambien al aldehído, de modo que habría que proteger previamente el aldehído. Entonces, otro problema que encuentro es que al desproteger el aldehído con H3O+, ¿No se me hidroliza el éster?
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