Hola foreros, aclaro lo siguiente,
la síntesis que plantea Wilburt es correcta, aunque en la hidratación del alquino se formarán dos compuestos carbonilicos isómeros de posición, que luego separarlos no creo que sea fácil.
Entonces, plantearía la siguiente alternativa:
1) convertir el alqueno en butanal.
2) hacer reaccionar el butanal con ioduro de vinilo magnesio o vinil litio, para luego acidificar.
Otra sería utilizar un organometalico tratado con el cianuro de alquilo correspondiente, también serviría utilizar la reacción de acoplamiento de derivados de acilo: cloruro de butanoilo con ioduro de vinilo magnesio.