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Estoy subiendo la teoría del tema 9. Alcoholes y éteres.

 
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¿Por qué no con H2 / Pd? 12 años 1 mes antes #593

BUenas!, la respuesta es que se reduce solo con NaBH4 pero no con H2 /Pd también como creia yo. Según tengo entendido se puede reducir con los dos.Un saludo

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Re: ¿Por qué no con H2 / Pd? 12 años 1 mes antes #594

Hola Mariam, ¿cómo va la orgánica?

Los carbonilos (aldehídos y cetonas) se reducen a alcoholes con NaBH4, LiAlH4, H2/Pt. En el ejemplo que citas, el problema lo plantea el doble enlace. Los reductores de boro y aluminio reducen el carbonilo sin afectar al doble enlace, sin embargo, la hidrogenación con H2/Pt hidrogenará también el doble enlace. Con H2/Pt el producto será ciclohexanol.

Un saludo

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