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Síntesis de alcoholes con reactivos organometálicos. 1 año 4 meses antes #13590

Buenas, me pueden ayudar con esto, tengo la duda si el ataque nucleofílico del bromuro etil magnesio que se da en el hidrogeno acido para formar un carbono primario puede reaccionar de nuevo para formar un carbono secundario con respecto al carbono base del carbonilo.
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Última Edición: por Jean.

Síntesis de alcoholes con reactivos organometálicos. 1 año 4 meses antes #13596

Hola, el magnesiano ataca al metanal para formar el 1-butanol.
En presencia del carbonilo se produce el ataque nucleófilo y no se observa la sustracción de hidrógenos.
Saludos.
El siguiente usuario dijo gracias: Jean

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Síntesis de alcoholes con reactivos organometálicos. 1 año 4 meses antes #13597

Gracias, me había confundido con los hidrógenos.

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