TEMA:

Síntesis de alcoholes con reactivos organometálicos. 2 años 7 meses antes #13590

Jean Autor del tema Fuera de línea Navegador Iniciado Mensajes: 18 Gracias recibidas: 1	Buenas, me pueden ayudar con esto, tengo la duda si el ataque nucleofílico del bromuro etil magnesio que se da en el hidrogeno acido para formar un carbono primario puede reaccionar de nuevo para formar un carbono secundario con respecto al carbono base del carbonilo. Adjunto imagen Adjuntos:
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación. Última Edición: por Jean.

Germán Fernández Fuera de línea Administrador Mensajes: 2821 Gracias recibidas: 751	Hola, el magnesiano ataca al metanal para formar el 1-butanol. En presencia del carbonilo se produce el ataque nucleófilo y no se observa la sustracción de hidrógenos. Saludos. El siguiente usuario dijo gracias: Jean
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Jean Autor del tema Fuera de línea Navegador Iniciado Mensajes: 18 Gracias recibidas: 1	Gracias, me había confundido con los hidrógenos.
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.