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Reacciones de eliminación 6 años 3 meses antes #9213

Tengo bromuro de bencilo con KCN/EtOH
BR buen grupo saliente, cianuro buen nucleofilo. c es 1º solo puede dar sn2 o E2
Como KCN es una base débil será favorble una sn2, pero ahora llega mi duda...... el EtOH es fuerte se podra ver favorecida mejor la E

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Última Edición: por Germán Fernández.

Re: reaccion radicalaria 3 6 años 3 meses antes #9217

El bromuro de bencilo reacciona con cianuro mediante mecanismo SN2. Es cierto que el disolvente no favorece la velocidad de dicha reacción, al ser prótico, y dada la estabilidad del catión bencílico quizá pueda competir algo el mecanismo SN1, pero se trata de un ejemplo claro de SN2.



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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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