TEMA:

Análisis del espectro IR:
El grupo carbonilo suele ser fácilmente identificable mediante espectroscopía IR. Todos los compuestos que contienen grupos carbonilo incluyendo ácidos carboxílicos, amidas, ésteres presentan un pico en el espectro IR en la región de 1660 a 1900 cm(^-1). Este pico es característico de la vibración de tensión del enlace C=O, y para la mayoría de aldehídos y cetonas se situa en la región de 1690 a 1745 cm(^-1). A menudo los aldehídos pueden identificarse,además de las bandas características del C=O, por las absorciones debidas al hidrógeno unido al átomo de carbono carbonílico.El hidrógeno del aldehído da lugar a una DOBLE ABSORCIÓN con picos cerca de 2720 y de 2820 cm(^-1). La MÁS BAJA de estas dos bandas es IMPORTANTE para la asignación ya que tiene lugar a una frecuencia DESUSADAMENTE BAJA PARA LA TENSIÓN C-H.
Tal vez no sea un aldehído no veo ese pico de 2720. Analicemos si es un ester, si analizas el RMN-C13 acoplado con protón te das cuenta que hay 8 carbonos asi:
*1C s que significa que es cuaternario, podría ser el carbono carbonílico.
*2C q que significa que el carbono está acoplado a tres hidrógenos o sea que hay 2 metilos (CH3-)además fíjense en el desplazamiento a campo alto, característico de metilos
*4C t que significa que el carbono está acoplado a dos hidrógenos o sea que hay 4 metilenos(4-CH2-).
*1C d que significa que es un carbono acoplado a un hidrógeno o sea un -CH-.
Fíjense que hay un metileno bastante desplazado parece que fuera un -CH2-O-.
Bueno aunque debo admitir que he visto espectros de aldehídos con el 2720 metido en 2870 por ahí más o menos, pero lo que me hace dudar es ese metileno desplazado parece de -CO-O-CH2-.
Y Wilbert a veces ese protón no lo colocan por estar muy lejano. Pero busca los desplazamientos de los carbonilos de C13 en aldehídos y busca los desplazamientos de C13 en ésteres.
Por el análisis del espectro de masas el compuesto podría tener cloro, por la relación entre M y M+2.

Los espectros son esos.
Una amiga me dijo que por el masas parece que tuviera cloro.
Me parece que no es un aldehído.Tengo dos meses para solucionar una serie de ejercicios de espectroscopía, uno de los tantos es este.
Gracias por colaborarme.Les deseo de todo corazón éxito en todo.

Hola.--

De ser así, tu molécula es un éster que presenta los siguientes grupos casacterísticos:

-COOCH2CH3
(CH3CH2)2C=CH-
El peso molecular no es 171 y no existe cloro en la misma, por el aparente M+2. Como es un éster el peso molecular tienes que encontrar en la posición de ruptura más crítica en el MS del éster y más 160 que será la estructura más estable formada por un rearreglo de MaLaferty.
Fíkate bién el número de señales diferentes que tiene en el RMN(H) y las típicas que aparecen triplete de (3H) y cutriplete de (2H), señales que te indican la presencia abundante de -CH2CH3 aislados de otras perturbaciones.

Puedes comparar con miles de espectros disponibles en el siguiente llink.

riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng


Saludos.

Wibert