Problemas de Enoles y Enolatos

Problemas-Enoles-Enolatos

Racemización de la 3-fenil-2-butanona

Explicar por qué cuando una disolución de (S)-3-fenil-2-butanona en etanol acuso se trata con ácidos o bases pierde gradualmente su actividad óptica. (b) ¿Porqué la racemización del compuesto del apartado anterior en medio ácido ocurre a la misma velocidad que la halogenación en medio ácido? (c) ¿Porqué la yodación de dicho compuesto en medio ácido ocurre a la misma velocidad que la bromación catalizada por ácido?

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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