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Buch Organische Chemie

Organisches Nomenklaturbuch

DIE MEISTEN LESEN

Nomenklatur der Alkane
Isomerenklassifizierung
Physikalische Eigenschaften von Alkanen
Geometrische oder cis-trans-Isomere
Arten von Kohlenwasserstoffen
isomere Alkane
Die 20 Aminosäuren, aus denen Proteine bestehen
Alken-Nomenklatur
Alkane
Nomenklatur von Alkohol
Physikalische Eigenschaften von Ethern
Alkohole - allgemeine Eigenschaften
Alkoholoxidation
Cycloalkane-Nomenklatur
Molekulare Chiralität und Enantiomere
Nomenklatur von Benzol
Physikalische Eigenschaften von Alkinen
Anhydrid-Nomenklatur
Aminosäuren - Isoelektrischer Punkt
Newman-Projektion
Synthese von Carbonsäuren
Amin-Nomenklatur
Alken-Hydratation
Nomenklatur - Carbonsäuren
optische Aktivität
Fisher-Projektion
Hydrierung von Alkenen
Physikalische Eigenschaften von Alkenen
Ozonolyse von Alkenen
Enantiomerennomenklatur
Benzol-Nitrierung
Synthese von Alkenen durch Dehydratisierung von Alkoholen
Physikalische Eigenschaften von Aminen
Grad der Ungesättigtheit
Konformationsisomere
Sulfonierung von Benzol
Acidität und Basizität von Alkoholen
Physikalische Eigenschaften von Carbonsäuren
Konformationsanalyse von Ethan
Elektrophile Additionsreaktionen
Alkin-Nomenklatur
Synthese von Estern aus Carbonsäuren - Veresterung
Stereochemie - Stereoisomerie
Aldolkondensation
Isomere mit einem einzigen asymmetrischen Kohlenstoff
Williamsons Synthese von Ethern
Haloform (Iodoform)-Reaktion
Halogenierung von Benzol
Synthese von Ethern durch Kondensation von Alkoholen
Nomenklatur von Ethern und Epoxiden
Symmetrie in chiralen Molekülen: Meso-Formen
Markovnikov-Regel - Regioselektivität
Alkine
Halogenierung von Alkinen
Synthese von Alkoholen durch Reduktion von Carbonylen
Alkenpolymerisation
RS-Notation zur Fischer-Projektion
Halogenzusatz
Alkin-Hydrierung
Alkin-Hydratation
Übergang von Newman zu Fischer
Bildung von Alkoholaten aus Alkoholen
Staffelei Projektion
Butan-Konformationsanalyse
Elektrophile aromatische Substitution
Acidität und Basizität von Carbonsäuren
Synthese von Alkinen durch Alkylierung
Ringspannung in Cycloalkanen
Synthese von Alkoholen durch Hydratation von Alkenen
Alkinsäure
Synthese von Alkoholen aus Halogenalkanen
Synthese von Amiden aus Carbonsäuren
Alkenepoxidation
Addition von Halogenwasserstoffen an Alkine
HBr-Addition mit Peroxiden
Alkene - Struktur und Bindung
Kreuz- oder gemischte Aldolkondensation
Alkene
Säure-Base-Eigenschaften von Aminen
Struktur und Bindung von Aminen
Unimolekulare Elimination - E1
Alken-Stabilität
HX-Zusatz
Cyclohexan
Benzol - Schutz und Entschützung der Aminogruppe
Konformationen von Cyclohexan
Hydroborierung von Alkenen
Synthese von Anhydriden aus Carbonsäuren
Struktur und Bindung in Ethern und Epoxiden
Bildung von Halohydrin
Cyclopropan
Reaktion von Anhydriden mit Wasser
Lactonsynthese
Auswechslungs-/Ausscheidungswettbewerb
Alkin-Ozonolyse
Synthese von Alkenen durch E2
Reduktion von Carbonsäuren zu Alkoholen
Cyclobutan
Synthese von alpha, beta-ungesättigten Carbonylen
Hofmann-Eliminierung

NEUESTEN NACHRICHTEN

Presentación - Inicio - Indice
Datenschutz-Bestimmungen
Substituierte Cyclohexane | 1,3-diaxiale Wechselwirkung
Konformationsgleichgewicht in Cyclohexan
Einführung in Kohlenhydrate
Alkine - Aufgabe 12
Elektrozyklische Reaktionen
Photochemische Reaktionen [2+2]
Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion
Addition von Brom an konjugierte Diene
Säureaddition von Halogenen (HX) an konjugierte Diene
Radikalreaktionen in allylischen Systemen
1,4-Eliminierung in allylischen Systemen
SN2-Primzahl in allylischen Systemen
SN2 in allylischen Systemen
Kinetische und thermodynamische Kontrolle in allylischen Systemen
Öffnung cyclischer Ether (Epoxide)
Ether als Schutzgruppen von Alkoholen
Synthese von Ethern durch SN1
Trennung von Enantiomeren
Stereospezifische und stereoselektive Reaktion
Moleküle mit mehr als einem Chiralitätszentrum
Stereochemie chemischer Reaktionen
Benzol - Problem 16
Azo-Kupplung
Sandmeyer- und Schiemann-Reaktionen
Claisen-Transposition
Birke Reduktion
Seitenkettenoxidation
Die Benzylposition
Aromatische nukleophile Substitution durch Additions-Eliminierung
Schutz von aktivierten Positionen
Reduktion von Nitro zu Amino und Oxidation von Amino zu Nitro
Synthese von 1,2-Dicarbonylverbindungen
Synthese von 1,3-Dithianen
Benzoin-Kondensation
acyloinische Kondensation
Knoevenagel-Kondensation
Michaels Ergänzung
Überprüfung der Claisen-Kondensation
spiralförmige Moleküle
Rp- und Sp-Notation in Chiralitätsebenen
Ra/Sa-Notation auf Chiralitätsachsen
R/S-Notation in stereogenen Zentren
Asymmetrieelemente, die zu chiralen Molekülen führen
Symmetrieelemente, die zu achiralen Molekülen führen
Konformationsanalyse
Molekulare Struktur
Phosphine und Phosphorylide
Synthese von 1,3-Dithianen. UMPOLUNG-Reaktionen
Thioacetale, Hydrolyse und Reduktion zu Alkanen
Ylide von Schwefel
Sulfoxidentfernung OHNE
Die Thioether
Thiole
Simulation des Infrarotspektrums von Propanamid
Simulation des Infrarotspektrums von 1-Butanamin
Simulation des Infrarotspektrums von Ethylethanolat
Simulation des Infrarotspektrums von Ethanoylchlorid
Simulation des Infrarotspektrums von Propansäure
Simulation des Infrarotspektrums von Ethannitril
Simulation des Infrarotspektrums von Diethylether
Simulation des Infrarotspektrums von Ethanal
Simulation des Infrarotspektrums von 2-Butanon
Simulation des Infrarotspektrums von 1-Propanol
Guareschi-Thorpe-Synthese von Pyridin
Kröhnke-Synthese von Pyridin
Pomerantz-Fritsch-Synthese von Isochinolinen
Pictet-Spengler-Synthese von Isochinolin
Bischer-Napieralski-Synthese
Friedlander Chinolinsynthese
Combes-Synthese von Chinolinen
Alkyl- und Vinylchinoline und Isochinoline
Nucleophile Substitution in Chinolin und Isochinolin
Nucleophile Addition an Chinoline und Isochinoline
Lithiierungsreaktion in Chinolin und Isochinolin
Elektrophile Substitution durch N-Oxide
Elektrophile Substitutionsreaktion in Chinolin und Isochinolin
Reaktionen mit Stickstoff-Einzelpaaren: Chinolin und Isochinolin
Reaktivität von Alkyl- und Vinylpyridinen
Nucleophile Substitution durch Eliminierungsaddition: das Pyridin
Nucleophile Substitutionsreaktionen in Pyridin
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Pyridinlithiierung
Elektrophile Substitution an Position 4 von Pyridin
Synthese von Thiophen durch 1,3-dipolar
Paal-Knorr-Synthese von Thiophen
Furansynthese durch 1,3-Dipolar
Feist-Benary-Synthese von Furan
Paal-Knorr-Synthese von Furanen
Synthese von Pyrrol über 1,3-Dipol
Hantzch-Synthese von Pyrrol
Paal-Knorr-Synthese von Pyrrol
Furanöffnung
Derivate von Pyrrol, Thiophen und Furan
Cycloadditionsreaktionen in Furan
Lithiierungsreaktion
Nucleophile Substitution in Pyrrol, Thiophen und Furan
Nucleophile Addition
Elektrophile Substitution an Thiophen