El cloruro de mentilo [1] y el cloruro de neomentilo [2] tienen las estructuras que se indican a continuación.
En la reacción de eliminación del 5-bromononano con etóxido de potasio en etanol dibuje las proyecciones de Newmann que muestren la conformación que conduce al cis-4-noneno y al trans-4-noneno, respectivamente. Indique el hidrógeno que se pierde en cada caso y sugerir un mecanismo que explique la estereoselectividad observada.
Escriba el mecanismo que explique las siguiente transformacion:
Clasifique los siguientes alquenos en orden de estabilidad decreciente: a) 1-penteno; b) (E)-2-penteno; c) (Z)-2-penteno; d) 2-metil-2-buteno.
A pesar de los intentos, el alqueno 2,2,5,5-tetrametil-3,4-(dimetiletil)-3-hexeno nunca ha sido sintetizado. ¿Por qué?.
Escriba la estructura de los tres alquenos que se obtienen en la deshidratación del 2-pentanol catalizada por ácido.
Dibuje el compuesto de fórmula molecular C7H13Br que forma cada alqueno mostrado como producto exclusivo de eliminación E2.
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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.
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