1) A continuación se dan nombres comunes y las fórmulas estructurales de algunos compuestos carbonílicos. Indique el nombre correspondiente según la IUPAC.
Dibuje la estructura del acetal que se forma cuando el benzaldehído se calienta con 1,2-etanodiol en medio ácido. Escriba un mecanismo detallado que justifique su formación. Describa paso a paso la hidrólisis de este acetal en medio ácido acuoso.
Cuando se disuelve formaldehido en agua marcada con 17O, se observa que después de unas horas tanto el hidrato del formaldehido como el formaldehido han incorporado el isótopo 17O. Sugiera una explicación razonable de este hecho.
Sugiera un mecanismo razonable para una de las siguientes reacciones:
Usando etanol como fuente de todos los átomos de carbono y los reactivos que necesite, describa una síntesis eficiente de cada una de las sustancias siguientes:
Utilizando los reactivos necesarios, indicar las etapas que permiten realizar la siguiente transformación:
A partir de 5-hexenal y o-bromotolueno obtener el siguiente producto. 
Pueden ser necesarios reactivos orgánicos e inorgánicos adicionales.
Obtener a partir de 3-cloro-2-metilbenzaldehído y de los reactivos necesarios
el compuesto siguiente:
A partir de 4-pentin-1-ol obtener: 
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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.
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