Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.

Inicio arrow UNIOVI arrow Licenciatura en Químicas - Química Orgánica II (3º curso)

Buscador

Universidades

UNIOVI
UAM
UNAM
Licenciatura en Químicas - Química Orgánica II (3º curso) Imprimir E-Mail
Contenido
0. Repaso a los compuestos carbonílicos: aldehídos y cetonas (0.2 créditos)
1. Ácidos carboxílicos. (0.9 créditos)
2. Derivados de ácidos carboxílicos. (1.5 créditos)
3. Compuestos carbonílicos a,b-insaturados. (0.3 créditos)
4. Compuestos dicarbonílicos. (0.6 créditos)
5. Aminas y derivados nitrogenados. (1.2 créditos)
6. Compuestos de azufre, fósforo y silicio. (0.7 créditos)
7. Estereoquímica II. (0.6 créditos)

Bibliografía
• L. G. Wade, Jr. “Química Orgánica” Pearson Educación, 5ª edición, 2004.
• J. McMurry, “Química Orgánica” Internacional Thomson Editores, 6ª edición, 2004.
• K. P. C. Vollhardt, N. E. Schore, “Química Orgánica” Ediciones Omega, 3ª edición, 2000.
• F. Quiñoá, R. Riguera, “Nomenclatura y Representación de los Compuestos Orgánicos”, McGraw-Hill, 2ª edición, 2005.
• F. Quiñoá, R. Riguera, “Cuestiones y ejercicios de Química Orgánica Una guía de estudio y autoevaluacidn, McGraw Hill, 2ª edición,
2004.

Metodología y Evaluación
Trabajo en el aula:
La mayoría de los temas serán expuestos por el profesor apoyándose mayoritariamente en la pizarra, aunque utilizará transparencias o
presentaciones electrónicas para mostrar algunas figuras o tablas.
Las presentaciones electrónicas o transparencias, así como los problemas propuestos, estarán en la página web www.uniovi.es/ en "Campus Virtual" a disposición de los estudiantes antes de las explicaciones del profesor.

Evaluación:
La evaluación del trabajo realizado a lo largo del cuatrimestre estará basada en el grado de consecución de los objetivos y competencias.
A lo largo del cuatrimestre y coincidiendo con el final del estudio de los compuestos oxigenados (Bloque II) se realizará un control  voluntario, en el horario habitual de clase, previsiblemente en la primera quincena de diciembre. La nota obtenida en este examen sólo  será considerada una vez que el alumno haya aprobado la asignatura en el examen de Febrero.
La calificación final de la asignatura se obtendrá de la media resultante de las notas del control y del examen final siempre que ésta sea  superior a la obtenida en el examen final.
Durante el curso y coincidiendo con el final de cada tema se realizará un control de diez minutos, consistente en la resolución de uno/dos  problemas de los que se encuentran al final de cada capítulo y que habrán sido previamente resueltos en clases de problemas. Los  resultados de estos controles sólo se utilizarán para mejorar la nota final del alumno.
 
< Anterior   Siguiente >

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Acceso

Online

Guests: 146
Members: 2

Enlaces Patrocinados

Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Bamford Stevens (Reacción)
Tosilhidrazonas [2] de aldehídos o cetonas alifáticos [1] reaccionan con bases fuertes para dar alquenos [3].

Reacción de Bamford Stevens