Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Licenciatura en Químicas - Química Orgánica Avanzada I (4º curso) Imprimir E-Mail
Contenidos
I. Productos naturales. (2 créditos)
1. Hidratos de carbono. (0.8 créditos)
2. Aminoácidos, péptidos y proteinas. (0.8 créditos)
3. Terpenos, esteroides y alcaloides. (0.4 créditos)

II. Heterociclos. (2.5 créditos)
4. Heterociclos de cinco eslabones. (1 crédito)
5. Heterociclos de seis eslabones. (1 crédito)
6. Otros heterociclos. (0.5 créditos)

III.Mecanismos de reacción. (3 créditos)
7. Estudio y descripción de los mecanismos de las reacciones orgánicas. (1 crédito)
8. Sustitución nucleófila. (0.7 créditos)
9. Reacciones de eliminación. (0.7 créditos)
10. Reacciones de adición. (0.6 créditos)

IV. Síntesis. (4.5 créditos)
11. Formación de enlaces sencillos carbono-carbono. (1.5 créditos)
12. Formación de enlaces dobles carbono-carbono. (1 crédito)
13. Reacciones de Diels-Alder y relacionadas. (1 crédito)
14. Oxidación y reducción. (1 crédito)

Bibliografía
1. Química Orgánica”, K.P.C. Vollhardt; N. Schore. 3ª ed. Ediciones Omega, Sabadell, 2000.
2. Heterocyclic Chemistry, M. Sainsbury; Royal Society of Chemistry. Exeter, 2001
3. Química Heterocíclica, T.L. Gilchrist. Ed.Addison-Wesley Iberoamericana. Traducción de la 2ª edición, 1985.
4. Perspectives on Structure and Mechanism in Organic Chemistry. F. A. Carroll. Brooks/Cole. Boston, 1998.
5. Advanced Organic Chemistry. Reactions and Mechanisms. 2ª ed. B. Miller. Pearon-Prentice Hall. New Jersey. 2004.
6. Advanced Organic Chemistry, F.A. Carey; R.J. Sundberg. 3ª edición Partes A y B. Plenum Press, New York, 1990.
7. Modern Methods of Organic Synthesis, 4ª ed. W. Carruthers, I. Coldham. Cambridge University Press. Cambridge, 2004.

Metodología y Evaluación
Un examen parcial (Enero-Febrero). Otro examen parcial coincidente en fecha con el examen final.
 
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Baylis - Hillman (Reacción)
Los aldehídos y cetonas [1] reaccionan con compuestos a,b-insaturados [2] en presencia de aminas terciarias que actúan como catalizadores, para formar productos a-hidroxialquilados [3].

baylis-hilman-01.gif

El mecanismo transcurre con ataque de la amina terciaria al carbono b del a,b-insaturado, formando un enolato que ataca al carbonilo.  En una última etapa se produce la eliminación de la amina.

Etapa 1. Adición al carbono b de la amina para formar un enolato

baylis-hilman-02.gif

Etapa 2. Ataque nucleófilo sobre el carbonilo

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Etapa 3. Eliminación de la amina

baylis-hilman-04.gif

Referencias:
1. D. Basavaiah, P. D. Rao, R. S. Hyma, Tetrahedron 1996, 52, 8001–8062.
2. E. Ciganek, Org. React. 1997, 51, 201–350.