Advertisement
Química
Advertisement
Inicio arrow Reacciones Sustitución - SN1
Reacciones de Sustitución Nucleófila - SN1
Características generales de la SN1 Imprimir E-Mail
Los impedimentos estéricos hacen que los sustratos terciarios sean prácticamente inertes frente al mecanismo SN2.  Sin embargo, se observa que estos sustratos reaccionan a velocidad importante con agua, siguiendo una cinética de primer orden.
Esta observación experimental implica proponer un nuevo mecanismo, llamado SN1, que transcurre con sustratos terciarios y malos nucleófilos, hechos imposibles de explicar mediante el mecanismo SN2.

caracteristicas-sn1
Leer más...
 
Mecanismo de la SN1 Imprimir E-Mail
La SN1 tiene un mecanismo por etapas.  En el primer paso se ioniza el sustrato por pérdida del grupo saliente, sin que el nucleófilo actúe, formándose un carbocatión.  En el segundo paso el nucleófilo ataca al carbocatión formado, obteniéndose el producto final.

mecanismo-sn1
Leer más...
 
Diagrama de Energía en la SN1 Imprimir E-Mail
Sea la reacción global:
diagrama-energia-sn1

El mecanismo transcurre en tres pasos
diagrama-energia-sn1
Leer más...
 
Estereoquímica en la SN1 Imprimir E-Mail
La reacción SN1 transcurre  a través de un carbocatión plano, al que ataca el nucleófilo por ambas caras, dando lugar a una mezcla de estereoisómeros.

estereoquimica-sn1
Leer más...
 
Grupo saliente en SN1 Imprimir E-Mail
El mecanismo SN1, de forma análoga al mecanismo SN2, requiere de buenos grupos salientes.

TsO-  >  I-   >  Br-  >  H2O  >  Cl-

El agua no reacciona con 2-Fluoropropano ya que el flúor es mál grupo saliente, pero si lo hace con el 2-Bromopropano.

grupo-saliente-sn1
Leer más...
 
Nucleófilo en SN1 Imprimir E-Mail
Dado que el paso lento de la sustitución nucleófila unimolecular (SN1) es la disociación del sustrato y el nucleófilo actúa en la siguiente etapa, la velocidad de la reacción no depende del nucleófilo

nucleofilo-sn1
Leer más...
 
Estabilidad de carbocationes Imprimir E-Mail
Para que el mecanismo SN1 tenga lugar es necesaria la formación de un carbocatión estable, para permitir la disociación del sustrato.
La estabilidad de un carbocatión depende del número de grupos alquilo unidos al carbono que soporta la carga positiva.  Así, los carbocationes primarios son menos estables que los secundarios y estos a su vez menos estables que los terciarios.

estabilidad-carbocationes
Leer más...
 
Disolventes próticos favorecen la SN1 Imprimir E-Mail
Los disolventes próticos (agua, alcoholes) estabilizan los carbocationes por interacción entre el oxígeno polarizado negativamente del disolvente y el carbono positivo.  Estas interacciones disminuyen la energía de activación de la etapa lenta, favoreciendo la velocidad de la reacción.
Leer más...
 
George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 
Arndt Eistert (Síntesis)
Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].