| Grupo saliente en SN1 |
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El mecanismo SN1, de forma análoga al mecanismo SN2, requiere de buenos grupos salientes. TsO- > I- > Br- > H2O > Cl- El agua no reacciona con 2-Fluoropropano ya que el flúor es mál grupo saliente, pero si lo hace con el 2-Bromopropano.  El grupo saliente influye en la velocidad de la SN1, debido a que la etapa lenta del mecanismo es la disociación del sustrato. Cuanto mejor sea el grupo saliente más rápida es la reacción.  El bromuro de tert-butilo se ioniza más rápido que el cloruro de tert-butilo, por ser el bromo mejor grupo saliente que el cloro. Al ser la disociación del sustrato el paso lento del mecanismo, la primera reacción es más rápida que la segunda.  |
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.
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También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
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Origen: Químico estadounidense.
