| Baylis - Hillman (Reacción) |
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| Escrito por german | |
| domingo, 14 de marzo de 2010 | |
Los aldehídos y cetonas [1] reaccionan con compuestos a,b-insaturados [2] en presencia de aminas terciarias que actúan como catalizadores, para formar productos a-hidroxialquilados [3]. El mecanismo transcurre con ataque de la amina terciaria al carbono b del a,b-insaturado, formando un enolato que ataca al carbonilo. En una última etapa se produce la eliminación de la amina. Etapa 1. Adición al carbono b de la amina para formar un enolato  Etapa 2. Ataque nucleófilo sobre el carbonilo  Etapa 3. Eliminación de la amina  Referencias: 1. D. Basavaiah, P. D. Rao, R. S. Hyma, Tetrahedron 1996, 52, 8001–8062. 2. E. Ciganek, Org. React. 1997, 51, 201–350. Compartir en redes Sociales:     |
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