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Química
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Aldólica (Condensación) Imprimir E-Mail
La condensación aldólica es una reacción de aldehídos o cetonas [1] que forma 3-hidroxicarbonilos (aldoles) [2]. El 3-hidroxialdehído [2] bajo condiciones de deshidratación por calentamiento rinde un aldehído alfa,beta-insaturado [3].
Condensación aldólica

Mecanismo
Etanal [1] es transformado parcialmente en su enolato [2] por el anión hidróxido. El enolato está estabilizado por resonancia.

Condensación aldólica - Mecanismo

La adición nucleófila del ion enolato [4] al grupo carbonilo de otra molécula de etanal [1] da el alcóxido [5].

Condensación aldólica - Mecanismo

El alcóxido [5] formado en la etapa de adición nucleófila, sustrae un protón del disolvente generando el producto [2].

Condensación aldólica - Mecanismo

Referencias
1. T. Mukaiyama, Org. React. 1982, 28, 203–331; T. Mukaiyama, S. Kobayashi, Org. React. 1994, 46, 1–103.
2. U. Koert, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1995, 43, 1068–1074.
 
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Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 
Arndt Eistert (Síntesis)
Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].