En 1989, G. Bartoli describió la reacción de nitroarenos sustituidos con organometálicos vinílicos de Grignard a baja temperatura, rindiendo indoles sustituidos después de tratamiento acuoso.  Son necesarios tres equivalentes de magnesiano añadidos a una disolución fría de nitroareno, la cual es agitada durante veinte minutos, seguido de adición de disolución saturada de cloruro de amonio y extracción final con éter.  Se obtiene un mejor rendimiento con indoles sustituidos en posición orto respecto al nitro.
 
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Mecanismo:
 
Etapa 1.  Adición del reactivo de Grignard al átomo de oxígeno del grupo nitro
 
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Etapa 2. Descomposición del producto O-alquenilado, formando un nitrosoareno.
 
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Etapa 3. Ataque nucleófilo del segundo equivalente del reactivo de Grignard sobre el oxígeno del nitrosocompuesto
 
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Etapa 4. Reagrupamiento sigmatrópico [3,3]
 
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Etapa 5. Ciclación intramolecular
 
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Etapa 6. Rearomatización del carbociclo
 
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Etapa 6. Tratamiento acuoso
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Etapa 7. Deshidratación
 
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