Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].



Cuando se emplean dos equivalentes de diazometano, la sal de diazonio pierde HCl formando la diazocetona [6] cloruro de metilo y nitrógeno (N2).



Diazocetona [6] pierde nitrógeno para dar un ceto-carbeno [7]:



El ceto-carbeno [7] puede dar la transposición de Wolff, formando el ácido carboxílico [8] que contiene un grupo metileno más en su cadena.

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