Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
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Curso de Química Orgánica II
Temario - Química Orgánica II Imprimir E-Mail
Ácidos carboxílicos
Nomenclatura de los ácidos carboxílicos | Propiedades físicas de ácidos carboxílicos | Acidez y basicidad de los ácidos carboxílicos | Preparación de ácidos carboxílicos | Oxidación de alcoholes y alquenos | Compuestos organometálicos | Hidrólisis de nitrilos | Preparación de haluros de alcanoilo | Preparación de anhídridos | Síntesis de ésteres a partir de ácidos carboxílicos | Síntesis de amidas a partir de ácidos carboxílicos | Reacción con organometálicos de ácidos carboxílicos | Reducción a alcoholes de los ácidos carboxílicos | Enolatos de ácido carboxílico | Hell-Volhard-Zelinski | Reacción de Hunsdieker de los ácidos carboxílicos

Derivados de ácidos carboxílicos
Orden de reactividad | Comportamiento ácido-base | Haluros de alcanoilo | Nomenclatura de haluros de alcanoílo | Reacción con agua y alcoholes de haluros de alcanoílo | Reacción con aminas de haluros de alcanoílo | Reacción con organometálicos de haluros de alcanoílo | Reducción a alcoholes y aldehidos de haluros de alcanoilo | Anhídridos | Nomenclatura Anhídridos | Reactividad Anhídridos | Ésteres | Nomenclatura de los ésteres | Hidrólisis de los ésteres | Transesterificación de ésteres | Amidas a partir de ésteres | Reacción con organometálicos de ésteres | Reducción a alcoholes y aldehídos de ésteres | Enolatos de éster | Condensación de Claisen de los ésteres | Pirólisis de ésteres | Amidas | Nomenclatura de amidas | Hidrólisis de amidas | Reducción a aminas y aldehídos de amidas | Enolatos de amida y amidatos | Transposición de Hofmann de amidas | Nitrilos | Nomenclatura de los nitrilos | Acidez y basicidad | Hidrólisis de nitrilos | Reacción con organometálicos de nitrilos | Reducción de nitrilos a aminas y aldehídos.

Compuestos difuncionales
Síntesis acetilacética | Síntesis malónica | Condensación de Knoevenagel | Adición de Michael

Aminas
Nomenclatura de aminas | Propiedades físicas y ácido base de aminas | Síntesis de aminas | Aminación reductora de aminas | Reactividad de aminas | Eliminación de Hofmann de aminas | Reacción de Mannich de aminas | Eliminación de Cope de aminas | Reacción con ácido nitroso de aminas | Diazometano

Benceno II
Nomenclatura del benceno | Regla de Huckel en sistemas aromáticos (benceno) | Halogenación del benceno | Nitración del benceno | Sulfonación del benceno | Alquilación del benceno | Acilación del benceno | Grupos activantes y desactivantes en el benceno | Sustitución ipso del benceno | Bencino | Posición bencílica en benceno | Oxidación de cadenas laterales del benceno | Reducción de Birch del benceno | Transposición de Claisen del benceno | Acoplamiento azoico | Reacciones de Sandmeyer del benceno

Compuestos de fósforo, silicio y azufre
Compuestos de fósforo | Reacción de Wittig | Wadsword_Emmons | Horner-Wittig | Compuestos de azufre |Tioles | Sulfuros | Eliminación de sulfóxidos | Iluros de azufre | Tioacetales | Síntesis de los 1,3-ditianos | Compuestos de silicio

Estereoquímica II
Tipos de isómeros | Isómeros conformacionales | Elementos de simetría | Eje de simetría | Plano de reflexión | Centro de simetría | Eje alternante | Elementos de asimetría | Centro quiral | Eje de quiralidad | Plano de quiralidad | Moléculas helicoidales | Notaciones | Proquiralidad | Tipos de ligandos | Ligandos Pro_R y Pro_S | Caras | Resolución de racemato
 

 

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Biografías

Charles Friedel (1832 - 1899)
friedelOrigen: Quimico frances.. 
Lugar de nacimiento: Estrasburgo.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel: 
 

Reacciones Orgánicas

Arndt Eistert (Síntesis)
Cloruro de acetilo [1] se trata con diazometano [2] rindiendo la sal de diazonio [3]. El cloruro [4] producido reacciona con la sal de diazonio para dar la α-clorocetona [5].