Metalación fotoinducida de enlaces C-Cl no activados con diyoduro de samario: Síntesis de alquenos (Z) con elevada selectividad a través de b-eliminaciones.
José M. Concellón,* Humberto Rodríguez-Solla, Carmen Simal and Mónica Huerta
*Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Química, Universidad de Oviedo, Julián Clavería, 8, 33006, Oviedo, Spain, Email: jmcguniovi.es
J. M. Concellon, H. Rodriguez-Solla, C. Simal, M. Huerta, Org. Lett., 2005, 7, 5833-5835.
El agua caliente favorece la apertura de epoxidos y aziridinas por parte de agua y otros nucleófilos
Zhi Wang, Yong-Tao Cui, Zhao-Bing Xu and Jin Qu*
*The State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China, Email: qujinnankai.edu.cn
Z. Whang, Y.-T. Cui, Z.-B. Xu, J. Qu, J. Org. Chem., 2008, 73, 2270-2274.
Hidrólisis efectivas de epóxidos y aziridinas se realizaron con agua entre 60 y 100ºC. Otros nucleófilos como aminas, azida de sodio y tiofenol abren epóxidos y aziridinas en agua caliente. El agua caliente actúa como débil catalizador ácido, reactivo y disolvente en estas reacciones de hidrólisis
Acoplamiento cruzado de alquinilsilanoles con haluros de arilo promovida por trimetilsilanolato de potasio
Scott E. Denmark and Steven A. Tymonko
Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry University of Illinois, Urbana, Illinois 61801, Email: denmarkscs.uiuc.edu
S. E. Denmark, S. A. Tymonko, J. Org. Chem., 2003, 68, 9151-9154.
Modificado el ( jueves, 11 de septiembre de 2008 )
Reducción de cetonas a alcoholes empleando Decaborano B10H14, pirrolidina, cloruro de cesio (III) en metanol.
Jong Woo Bae, Seung Hwan Lee, Yeon Joo Jung, Choon-Ock Maing Yoon and Cheol Min Yoon.
Department of Life Science & Biotechnology, Graduate school of Biotechnology, Korea University, 1, 5-Ka, Anam-Dong Sungbuk-Ku, Seoul, 136-701 Korea, Email: cmyoonkorea.ac.kr
J. W. Bae, S. H. Lee, Y. J. Jung, C.-O. M. Yoon, C. M. Yoon, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2137-2139.
Modificado el ( miércoles, 10 de septiembre de 2008 )
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.
Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.
Para visualizar la grabación del seminario, pulsar sobre la imagen.
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año.
Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona. Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts. Premio Nobel:
Reacciones Orgánicas
Aciloínica (Condensación)
La condensación aciloínica transforma esteres [1] en alfa-hidroxicetonas [2]. Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.
Publicaciones 
Esta sección es una recopilación (abstract) de las transformaciones orgánicas más importantes descubiertas en los último años.
Origen: Quimico frances..
