Metalación fotoinducida de enlaces C-Cl no activados con diyoduro de samario: Síntesis de alquenos (Z) con elevada selectividad a través de b-eliminaciones.
José M. Concellón,* Humberto Rodríguez-Solla, Carmen Simal and Mónica Huerta
*Departamento de Química Orgánica e Inorgánica, Facultad de Química, Universidad de Oviedo, Julián Clavería, 8, 33006, Oviedo, Spain, Email: jmcguniovi.es
J. M. Concellon, H. Rodriguez-Solla, C. Simal, M. Huerta, Org. Lett., 2005, 7, 5833-5835.
El agua caliente favorece la apertura de epoxidos y aziridinas por parte de agua y otros nucleófilos
Zhi Wang, Yong-Tao Cui, Zhao-Bing Xu and Jin Qu*
*The State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China, Email: qujinnankai.edu.cn
Z. Whang, Y.-T. Cui, Z.-B. Xu, J. Qu, J. Org. Chem., 2008, 73, 2270-2274.
Hidrólisis efectivas de epóxidos y aziridinas se realizaron con agua entre 60 y 100ºC. Otros nucleófilos como aminas, azida de sodio y tiofenol abren epóxidos y aziridinas en agua caliente. El agua caliente actúa como débil catalizador ácido, reactivo y disolvente en estas reacciones de hidrólisis
Acoplamiento cruzado de alquinilsilanoles con haluros de arilo promovida por trimetilsilanolato de potasio
Scott E. Denmark and Steven A. Tymonko
Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry University of Illinois, Urbana, Illinois 61801, Email: denmarkscs.uiuc.edu
S. E. Denmark, S. A. Tymonko, J. Org. Chem., 2003, 68, 9151-9154.
Modificado el ( jueves, 11 de septiembre de 2008 )
Reducción de cetonas a alcoholes empleando Decaborano B10H14, pirrolidina, cloruro de cesio (III) en metanol.
Jong Woo Bae, Seung Hwan Lee, Yeon Joo Jung, Choon-Ock Maing Yoon and Cheol Min Yoon.
Department of Life Science & Biotechnology, Graduate school of Biotechnology, Korea University, 1, 5-Ka, Anam-Dong Sungbuk-Ku, Seoul, 136-701 Korea, Email: cmyoonkorea.ac.kr
J. W. Bae, S. H. Lee, Y. J. Jung, C.-O. M. Yoon, C. M. Yoon, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2137-2139.
Modificado el ( miércoles, 10 de septiembre de 2008 )
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland. Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
Reacciones Orgánicas
Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.
Publicaciones 
Esta sección es una recopilación (abstract) de las transformaciones orgánicas más importantes descubiertas en los último años.
Origen: Químico estadounidense.
