A síntese de Gabriel permite obter aminas primárias a partir de haloalcanos, sem a formação de misturas de aminas secundárias e terciárias.
Gabriel parte do ácido benzeno-1,2-dicarboxílico [1] , que por reação com amônia produz a ftalimida [2] . O tratamento básico da ftalimida gera seu sal [3] , que é alquilado por reação com o haloalcano. Uma hidrólise final da imida deixa livre a amina primária e o sal do ácido benzeno-1,2-dicarboxílico.
