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Acetamida - FDS Imprimir E-Mail
FDS y propiedades de la Acetamida
Sinónimos: Etanamida, Amida del ácido acético
Acetamida, etanamida
Acetamida

Fórmula: C2H5NO
Masa Molecular:59
Estado físico: Cristales incoloros o blancos, delicuescentes
Nº CAS: 60-35-5

Propiedades Físicas
Punto de ebullición: 81°C
Punto de fusión: 222°C
Densidad : 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml: 200
Presión de vapor, Pa a 65°C: 133
Densidad relativa de vapor (aire = 1): ----
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): ----
Punto de inflamación: -----
Temperatura de autoignición: ----
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: -----
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -1.26

Acetamida, etanamida
Acetamida, etanamida

Peligros químicos
La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos tóxicos. La solución en agua es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva. Reacciona con oxidantes, agentes reductores, bases y ácidos. Sustancia combustible. En caso de incendio extinguir con Polvos, espuma resistente al alcohol, pulverizar con agua, dióxido de carbono. Emplear equipo autómomo de respiración.

Riegos, prevención y primeros auxilios
Vías de exposición:La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol y por ingestión.
Efectos de exposicion:La sustancia irrita los ojos y la piel. El aerosol de la sustancia irrita el tracto respiratorio.
Inhalación: Emplear protección respiratoria o extracción localizada.
Sintomas: Tos, jadeo.
Primeros auxilios: Proporcionar aire limpio y asistencia médica.
Contacto con la piel: Debe manipularse con guantes y traje de protección.
Sintomas: Enrojecimiento y dolor en la zona expuesta.
Primeros auxílios: Debe aclararse la zona afectada con abundante agua, quitar ropa contaminada.
Contacto con los ojos:Deben usarse gafas protectoras de seguridad.
Sintomas: Provoca enrojecimiento, dolor y visión borrosa.
Primeros auxílios: Enjuagar con abundante agua y buscar asistencia médica.
Ingestión: No debe comer, beber ni fumar durante la manipulación del producto.
Sintomas: Dolor de garganta, quemazón.
Primeros auxilios: NO provocar el vómito, NO dar nada de beber. Buscar asistencia médica inmediata.

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Kurt Alder (1902 - 1958)
kurt-alderOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió en la Universidad de Kiel. Bajo la supervisión del químico alemán Otto Diels, su jefe e instructor en Kiel. 
Docencia: Alder ejerció como profesor de química en las universidades de Kiel y Colonia. 
Investigación: Alder se especializó en la síntesis diénica (conocida más tarde como la reacción Diels - Alder) que consiste fundamentalmente en el análisis y formación de compuestos orgánicos complejos. Ya en 1928 ambos fueron coautores de un ensayo sobre este proceso. 
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Diels
 
Metátesis de Alquenos
En esta reacción dos alquenos [1] y [2] son tratados con un metal de transición que actúa como catalizador, dando una mezcla de alquenos [3] (incluyendo isómeros Z/E). Este productos se obtiene por intercambio de grupos alquilideno.