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1,1-Dietoxietano - FDS Imprimir E-Mail
FDS y propiedades del 1,1-Dietoxietano
Sinónimos: Dietilacetal del Acetaldehído, acetal
1,1-Dietoxietano, acetal
1,1-Dietoxietano

Fórmula: C6H14O2
Masa Molecular:118.20
Estado físico: Líquido incoloro, de olor acre
Nº CAS: 105-57-7

Propiedades Físicas
Punto de ebullición: 103°C
Punto de fusión: -100°C
Densidad relativa (agua = 1): 0.83
Solubilidad en agua, g/100 ml: 5.0
Presión de vapor, kPa a 20°C: 2.7
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 4.1
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.08
Punto de inflamación: -21 ºC c.c.
Temperatura de autoignición: 230°C
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.6-10.4
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 0.84

1,1-Dietoxietano, dietilacetal del acetaldehído
Modelo del 1,1-Dietoxietano

Peligros químicos
La sustancia puede formar peróxidos explosivos bajo la influencia de luz y aire. La sustancia puede polimerizar. Reacciona violentamente con oxidantes, originando peligro de incendio y explosión. Elevado riesgo de inflamación. Forma mezclas explosivas vapor/aire. En caso de incendio utilizar polvo, espuma o CO2.

Riegos, prevención y primeros auxilios
Vías de exposición:La sustancia se puede absorber por inhalación del vapor y por ingestión.
Efectos de exposicion: La sustancia irrita ojos, piel y tracto respiratorio.
Inhalación: Trabajar bajo campana y con buena ventilación.
Sintomas: Tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, náuseas y dolor de garganta.
Primeros auxilios: Proporcionar aire limpio y asistencia médica.
Contacto con la piel: Debe manipularse con guantes.
Sintomas: Enrojecimiento en la zona expuesta.
Primeros auxílios: Debe aclararse la zona afectada con abundante agua.
Contacto con los ojos:Deben usarse gafas protectoras de seguridad.
Sintomas: Provoca enrojecimiento y dolor en los ojos.
Primeros auxílios: Enjuagar con abundante agua y buscar asistencia médica.
Ingestión: No debe comer, beber ni fumar durante la manipulación del producto.
Sintomas: La ingestión provoca diarreas, náuseas y vómitos.
Primeros auxilios: No provocar el vómito y dar a beber abundante agua. Buscar asistencia médica inmediata.

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George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 
Bamford Stevens (Reacción)
Tosilhidrazonas [2] de aldehídos o cetonas alifáticos [1] reaccionan con bases fuertes para dar alquenos [3].

Reacción de Bamford Stevens