Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.5 Imprimir E-Mail
Dibuja la formula estructural y da el nombre de todos los alquinos de fórmula C5H8

Solución


Compuestos de fórmula C5H8 tienen 2 insaturaciones, puesto que les faltan 4 hidrógenos para cumplir la fórmula de los alcanos, CnH2n+2. En este problema las insaturaciones se deben a la presencia de un triple enlace carbono-carbono (alquino).

Primero construiremos cadenas lineales, e iremos cambiando el triple enlace de posición. Después, construiremos moléculas con ramificaciones. No son válidos compuestos cíclicos con un triple enlace, puesto que tendrían 3 insaturaciones. Además, no existen alquinos cíclicos con menos de 8 miembros.

problemas resueltos-nomenclatura alquinos
 
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

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Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)
dielsOrigen: Químico alemán. 
Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).
Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año. 
Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.
Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico.  Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio.  Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder
 

Reacciones Orgánicas

Arbuzov (Reacción)
La reacción de Abuzov se emplea en la síntesis de fosfonatos [3] a partir de fosfitos [1]. Los fosfonatos obtenidos en la síntesis de Abuzov se emplean como materiales de partida en la síntesis de Horner-Wittig.

Reacción de Arbuzov