Nomenclatura - Química Orgánica

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Heterociclos

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Heterociclos tres miembros

Quinolina e Isoquinolina

Nomenclatura de heterociclos

Nombres comunes de heterociclos

Debemos tener en cuenta que muchos compuestos heteromonociclos se conocen desde hace más de 100 años, y que se aislaron a partir de productos naturales.

Piridina

A falta de una nomenclatura sistemática, se les dio en origen nombres comunes relacionados con su procedencia, con alguna propiedad, ect. Estos nombres están tan arraigados que, aun existiendo alternativas sistemáticas, la IUPAC no aspira a que se empleen, sino que recomienda los primeros.

Sistema de Hantzsch-Widman

El nombre sistemático de los heterociclos se construye a partir de un prefijo que indica el tipo de heteroátomo que contiene, y un sufijo que depende del tamaño del ciclo.
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Charles Friedel (1832 - 1899)

Origen: Quimico frances..

Lugar de nacimiento: Estrasburgo.

Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año.

Docencia: Profesor en la Universidad de la Sorbona.
Investigación: Obtuvo el alcohol propílico. En 1877, Friedel y Crafts describieron por primera vez la reacción del benceno con un haloalcano en presencia de un ácido de Lewis. Esta reacción produce la alquilación del benceno y se conoce como alquilación de Friedl-Crafts.
Premio Nobel:

Aldólica (Condensación)

La condensación aldólica es una reacción de aldehídos o cetonas [1] que forma 3-hidroxicarbonilos (aldoles) [2]. El 3-hidroxialdehído [2] bajo condiciones de deshidratación por calentamiento rinde un aldehído alfa,beta-insaturado [3].