QUÍMICA ORGÁNICA

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Academia Minas - Problemas de Alquenos

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Taxol

Modelo molecular del Taxol.

Modelo del Taxol

Sinónimos: Paclitaxel, TAX; Taxal
Fórmula: C₄₇H₅₁NO₁₄
Masa molecular: 853.9182
Punto de fusión: 213 - 216ºC
Punto de ebullición: --------
Comentario: Sustancia usada en quimioterapia para tratamiento de cancer en ovario y pecho.

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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

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Biografías

Otto Paul Hermann Diels (1876 - 1954)

Origen: Químico alemán.

Lugar de nacimiento: Königshütte (hoy Chorzów, Polonia).

Formación: estudió química en la Universidad de Berlín entre 1895 y 1899, consiguiendo el doctorado este año.

Docencia: profesor y jefe del departamento de química en la Universidad de Berlín. En 1916, tomó el puesto de profesor de Química en la Universidad de Kiel, cargo que no dejó hasta su jubilación en 1945.

Investigación: En 1906 descubrió el anhídrido malónico. Investigó en reacciones de deshidrogenación con selenio. Síntesis de a-dicetonas. Pero su trabajo más importante es la reacción de Diels - Alder.
Premio Nobel: En 1950 recibió el Premio Nobel junto a Kurt Alder

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)

La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2]. El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.