Química Orgánica
Química
.
Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
la dirección:
  http://connectpro34032937.acrobat.com/p31102155/
.

Inicio arrow Mapa del sitio

Buscador

Mapa del sitio

Menú principal
Menú de Usuario
Para acceder al menú de usuario debes esta...
Editores moleculares y codigo LaTeX
¡¡¡IMPORTANTE!!!!!! Antes de escribir el Post r...
Alcanos
Tipos de alcanos | Nomenclatura de alcanos | Propi...
Reacciones de halogenación
Mecanismo | Polihalogenaciones | Reactividad de lo...
Cicloalcanos
Nomenclatura de cicloalcanos | Tensión anular en c...
Productos Naturales
Hidratos de carbono: Notación D/L. Formación de he...
Mecanismos de Reacción
Herramientas para determinar un mecanismo: Identif...
Sustitución y Eliminación II
Conceptos en SN2: Cinética. Estereoquímica. Disolv...
Síntesis Orgánica
Formación de enlaces simples: Alquilación de enola...
Reacciones de Oxidación Reducción
Oxidación de H. bencílicos. Oxidación de H. alílic...
Síntesis Orgánica
Sección dedicada a la retrosíntesis y síntesis de ...
Lecciones de Retrosíntesis y Síntesis
Foro donde se desarrollan los principios teóricos ...
Preguntas sobre Retrosíntesis y Síntesis
Foro destinado a la resolución de dudas sobre Sínt...
 
Menú superior
Síntesis-Orgánica
Síntesis Orgánica
Cormelana
Cormelana
Academia
Academia
 
Menú del usuario
 
Química Orgánica I
 
Heterociclos
 
Contenidos
 
Química Orgánica II
 
Herramientas
 
Menú del Editor
 
Menú del Editor
 
Orgánica Avanzada
 
Universidades
 
XML Map XML Map TXT Map TXT Map

Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

Acceso

Enlaces Patrocinados

Biografías

George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 

Reacciones Orgánicas

Claisen (Condensación)
La condensación de claisen supone la reacción de ésteres [1] en medio básico formando 3-cetoésteres [2]

claisen-condensacion.gif
Mecanismo:

Etapa 1. Formación del enolato de éster

formacion-enolato.gif

Etapa 2. Adición nucleófila

ataque-nucelofilo.gif

Etapa 3. Eliminación de etóxido

eliminacion.gif

El desplazamiento de los equilibrios se produce por la sustracción del hidrógeno ácido en el cetoéster final, formándose un enolato que es protonado en la segunda etapa.