Química Orgánica
Química
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Academia Minas - Problemas de Alquenos

Podéis ver la grabación del seminario sobre problemas de alquenos en
 
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Química orgánica moderna - Rodger W. Griffin E-Mail

rodger-griffin.jpgQuímica orgánica moderna

 Escrito por Rodger W. Griffin
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Organic Synthesis: the science behind the art E-Mail
organic-synthesis.jpg Organic synthesis: the science behind the art

Escrito por William A. Smit,Alekseĭ Feodosʹevich Bochkov,Ron Caple,Royal Society of Chemistry (Great Britain)
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Organic Chemistry E-Mail
hornback.jpg Organic Chemistry

Escrito por Joseph M. Hornback
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Schaum's Easy Outline of Organic Chemistry E-Mail
schaum.jpg Schaum's Easy Outline of Organic Chemistry

Escrito por Herbert Meislich,Howard Nechamkin,Jacob Sharefkin
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Mecanismos de reacción - Peter Sykes E-Mail
peter-sykes.jpgMecanismos de Reacción

Escrito por Peter Sykes
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Allinger E-Mail
allinger.jpgQuímica Orgánica 

Escrito por Norman L. Allinger
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Seyhan Ege Volumen 2 E-Mail
seyhan-ege-2.jpgQuímica Orgánica Volumen 2

Escrito por Seyhan Ege
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Weininger Sternitz E-Mail
weininger-sternitz.jpgQuímica Orgánica

Escrito por Stephen J Weininger,Frank R. Stermitz 
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Morrison y Boyd E-Mail
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Química orgánica

 Escrito por Robert Thornton Morrison,Robert Neilson Boyd
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McMurry E-Mail
portada-mcmurry.jpg

Química Orgánica

Escrito por John McMurry
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Seminario sobre Reacciones de Alquenos

reacciones-alquenos.gif
Seminario sobre reacciones de alquenos impartido por Academia Minas de Oviedo.

Si deseas información sobre cursos impartidos en Academia Minas puedes ponerte en contacto con nosotros, a través del teléfono 985 24 12 67.
También puedes pasar por nuestra oficina en la c/ Uría, 43 - 1º de Oviedo.

Para visualizar la grabación del seminario,  pulsar sobre la imagen.

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Biografías

George A. Olah (1927 - )
george_olahOrigen: Químico estadounidense. 
Lugar de nacimiento: Budapest
Formación: Se doctoró en la Universidad de Budapest en 1949
Docencia: Trabajó en el departamento de química orgánica de la Academia de Ciencias de Hungría y posteriormente en la Universidad de Cleveland.
Industria: Trabajó en los laboratorios de la Dow Chemical de Ontario
Investigación: Olah consiguió preparar carbocationes estables utilizando componentes extremadamentes ácidos. 
Premio Nobel: En 1994 obtuvo el premio Nobel de Química por sus investigaciones sobre los carbocationes
 

Reacciones Orgánicas

Baeyer Villiger (Oxidación)
La oxidación de Baeyer Villiger permite transformar cetonas en ésteres.

baeyer-villliger-01.gif

La cetona [1] reacciona con agua oxigenada o un perácido para formar el éster [2].  El oxidante inserta un átomo de oxígeno entre el carbono carbonilo y el vecino (carbono alfa).

Las cetonas cíclicas producen lactonas por oxidación de Baeyer-Villiger.

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En el caso de cetonas sustituidas, el oxígeno entra del lado con más sustituyentes.

baeyer-villliger-03.gif
La reacción de aldehídos con perácidos produce ácidos carboxílicos.

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