| Reacción de haluros de alcanoílo con organometálicos |
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Los organometálicos de magnesio a -78ºC reaccionan con haluros de alcanoílo para formar cetonas. Es necesario trabajar a temperatura baja para evitar que se adicione un segundo equivalente de organometálico, en cuyo caso el producto obtenido sería un alcohol. El mecanismo transcurre en dos etapas: Etapa 1. Adición del organometálico al haluro  Etapa 2. Eliminación  Los cupratos también reaccionan con haluros de alcanoílo formando cetona. Su menor reactividad permite trabajar a temperatura ambiente.  Compartir en redes Sociales:     |
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