Hola, como estan!!!

Disculpas por molestaros tanto, pero tengo duda acerca de los reactivos e intermedios que me piden proponer para completar la siguiente ruta de sintesis. Hasta ahora he propuesto el compueto B y C (que de hecho no se si sean los correctos), pero tengo duda sobre cuales podrian ser los otros; he pensado que el (e) puede ser una base, como un Etoxido, para formar carbocation y que de esta forma se cicle esta parte de la molecula, lo que en principio terminaria en (E). Aun no termino la reaccion y no se si estoy bien, por eso quisiera pedirles el grande favor me ayuden...

Como siempre, mil gracias!

Ahora si la imagen de la reaccion

Gracias!!!

Hola cav, estás en lo cierto para llegar a E debes poner una base que desprotone el hidrógeno alfa respecto a la cetona y atacar el aldehído (condensación aldólica), eso te dará un compuesto como F salvo por la cadena del ciclo pirrol que será un acetilo.
Este acetilo se transforma en ácido carboxílico con la reacción del haloformo, echa un vistazo:

http://www.quimicaorganica.org/enoles-y-enolatos/reaccion-haloformo-yodoformo.html

El ácido formado se esterifica con MeOH/H2SO4 y tienes F.

Si hay dudas sobre los pasos, indícamelo y te subo las etapas.

Saludos

Hola German, gracias por atender,

En realidad me seria de gran ayuda si subes las etapas, seguro asi me quedara mas claro.

Te lo agradezco en verdad...

Ahí van unos pasos



Saludos