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Sintetizar el 5,5-dimetil-1,3-ciclohexanodiol (1 viendo) (1) Invitado
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Re: Sintetizar el 5,5-dimetil-1,3-ciclohexanodiol de Wilbertrivera Publicado el 23-02-2010 06:56:07 Hola a ambos:
Si se fijan bien, para desconectar el compuesto a,b-insatCO,se ha adicionado el grupo COOEt, esto conduce a la utilización de la reacción de KNOEVENAGEL, que consiste en general en la condensación de aldehídos o cetonas con compuestos que poseen un grupo metileno activo, en presencia de una base orgánica (EtONa, dietilamina, piperidina, etc.). Muchos autors consideran a esta reacción como una ampliación de la de Perkin.  Saludos. Wilbert
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Re: Sintetizar el 5,5-dimetil-1,3-ciclohexanodiol de Metallichem Publicado el 23-02-2010 08:34:14 Entonces Utilizando el alfa-beta insaturado y el ester no se puede preparar, o es una opción de hacerlo, es decir la que yo propuse puede ser una opción? pero vero que es mas viable la que propuso Wilber?!
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