Hola amigos estudiosos de la química orgánica.

Les propongo un grupo de moléculas orgánicas, para las cuales deberán de proponer un plan de síntesis, que los revisaremos, corregiremos y perfeccionaremos, hasta arribar a diseños óptimos.



Un saludo

Hola a tod@s:

Algunas pautas para la solución de las síntesis:

- En los compuestos aromáticos condensados, pueden combinarse adecuadamente las reacciones clásicas de acilación y/o alquilación, con las reacciones de Birch, Ullman, Suzuki, Hech o sus variantes.

- En los compuestos con centros de insaturación olefínicos, fuera de las reacciones típicas de eliminación, Wittig, se puden recurrir a la reacción de Heck o McMurry.

- En los bencenos con varios sustituyentes, se pueden hacer interconversiones previas de algunos grupos funcionals, para llegar a estructuras donde la SE, se acomode.

Saludos.

Saludos, a las moleculas propuestas para su sintesis, propongo la siguiente ruta de sintesis para la Mob 19 para su discusion.

Saludos, a la propuesta de sintesis de las moleculas, propongo la siguiente ruta de sintesis de la Mob 19 para su discusion.

Hola Carol.
Es necesario hacer algunas modificaciones en la síntesis que propones para la MOb 19.
1. El material de partida es el benceno
2. La alquilación con CH₃Cl del catecol (1,3-becenodiol), produciría una multialquilación del mismo debido a que el grupo. -OH es un poderoso activante del anillo bencénico para una sustitución electrofílica aromática. Es preferible alquilar estando los -OH como metiléteres.
3. Los éteres de los fenoles es preferible formarlos con Me2SO4 y no como propones, debido a que debería de formarse inicialmente los fenóxidos.
Con esas modificaciones podrías tener un plan de síntesis consistente.

Saludos.

e:\Mis documentos\Mob11.pdf

e:\Mis documentos\Mob 7.pdf

Hola Franz.
En la síntesis de la MOb 11, lamentablemente se presenta un problema, cuando tienes que hacer reaccionar un compuesto dicarbonílico, con un Grignard. Supones que sólo el aldehido es atacado por el Grignard, estando en la posición para, una cetona que igualmente es atacado por el Grignard.
Te propongo una solución posible para la molécula 11.

Hola .

La síntesis que propones para la mob07, tiene un punto crítico, m refiero a la acilación del ác. naftalensulfónico, pues es poco probable que sólo se acile el anillo bencénico no sustituido en la posición indicada, no podría justificarse por el efecto director del sustituyente existente, de manera que te hago la siguiente propuesta, para que la puedas complementar allí, donde se dejó en blanco. Saludos.

[file] F:\F:\RESPUESTAmob7.pdf:huh: