hola, quisiera llegar a este resultado pero la verdad no se como lograr el alargamiento de la cadena cuando hay carbonilos.
usando especificamente estos reactivos.

Hola, debes revisar los reactivos de partida. Imagino que la síntesis parte de etanal y no de propanona.

Una solución razonable es la síntesis de los 1,3-ditianos:



Saludos

gracias por la respuesta, talvez si me equiboque al apuntar, se me hacia halgo extraña esa sintesis.

Preguntas:
1.
Cuando se quiera sintetizar alfa hidroxicetonas,una buena opción es pensar en el uso de dos aldehídos con 1,3 ditianos y Bu-Li. Podrian colocarme un par de ejemplos mas de esta síntesis.
2.
En esta síntesis me imagino que primero se lleva a cabo por aparte la reaccion entre el etanaldehído y el ditiano con Bu-Li y despues y solo despues se le agrega el 2-metil propanal.
3.
Si se agregara el ditiano a la mezcla de aldehídos hay alguna preferencia al ataque del ditiano por algún tipo de aldehídos.
4.
Si en vez del etanaldehído fuese el metanaldehído y hubiese dos equivalentes de Bu-Li me imagino que podría quitarle el otro hidrógeno al metanal eso es factible.

Hola, el reactivo de partida para formar el ditiano debe ser un aldehído, en caso de utilizar metanal tendrá dos hidrógenos para arrancar.

Una vez formado el ditiano y sustraído el hidrógeno ácido puedes añadir cualquier electrófilo (haloalcanos primarios, aldehidos, cetonas, epóxidos, ésteres).
En caso de usar metanal tendrás un segundo hidrógeno para sustraer y te permite adicionar un segundo electrófilo.

La etapa final de hidrólisis te deja libre el carbonilo.

Saludos